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  1. 学会発表・講演等
  2. 口頭発表

組織修復時に誘発されるテネイシンCを標的とした治療法の可能性

https://repo.qst.go.jp/records/83289
https://repo.qst.go.jp/records/83289
1a1dce5f-1c7c-4e3f-8f86-c8c854e358a2
Item type 会議発表用資料 / Presentation(1)
公開日 2021-08-19
タイトル
タイトル 組織修復時に誘発されるテネイシンCを標的とした治療法の可能性
言語
言語 jpn
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_c94f
資源タイプ conference object
アクセス権
アクセス権 metadata only access
アクセス権URI http://purl.org/coar/access_right/c_14cb
著者 辻, 厚至

× 辻, 厚至

WEKO 999174

辻, 厚至

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須尭, 綾

× 須尭, 綾

WEKO 999175

須尭, 綾

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須藤, 仁美

× 須藤, 仁美

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須藤, 仁美

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東, 達也

× 東, 達也

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東, 達也

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Atsushi, Tsuji

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en Atsushi, Tsuji

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Aya, Sugyo

× Aya, Sugyo

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Hitomi, Sudo

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Tatsuya, Higashi

× Tatsuya, Higashi

WEKO 999181

en Tatsuya, Higashi

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抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 [目的]がんの初期治療によって誘発される組織修復過程では、テネイシンC (TNC)が誘導される。誘導されたTNCを標的とすることで、修復反応が起こっている場所に、薬剤を集中的に運搬できるかどうかを検証した。[方法]In-111標識抗TNC抗体3種類及びcontrol抗体を、放射線照射(30Gy)または非照射担がんマウスに投与し、体内動態、SPECT/CT、ARGを実施した。[結果]体内動態試験で、抗TNC抗体3-6でのみ、照射された腫瘍への取込が投与1日後に2倍上昇することが観察された。SPECT/CTでも腫瘍集積の有意な上昇が確認された。ARGより、非照射腫瘍では腫瘍集積が限局的だったが、照射腫瘍では腫瘍内全体に高い集積を認めた。control抗体では照射群でも低いシグナルが観察されたのみであった。[結論]抗TNC抗体3-6を利用することで、初期治療を受けた後に修復反応が起こっている場所に、RIを含む薬剤を2倍以上運搬できることが明らかとなった。今後、治療効果を検証していく予定である。
会議概要(会議名, 開催地, 会期, 主催者等)
内容記述タイプ Other
内容記述 第16回小動物インビボイメージング研究会
発表年月日
日付 2021-09-11
日付タイプ Issued
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Ver.1 2023-05-15 17:32:55.055571
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