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  1. 学会発表・講演等
  2. ポスター発表

新規mGlu2受容体選択的PETリガンドの標識合成

https://repo.qst.go.jp/records/71863
https://repo.qst.go.jp/records/71863
d305c029-8b43-4a3c-84bd-ff0b62608a43
Item type 会議発表用資料 / Presentation(1)
公開日 2015-11-24
タイトル
タイトル 新規mGlu2受容体選択的PETリガンドの標識合成
言語
言語 jpn
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_c94f
資源タイプ conference object
アクセス権
アクセス権 metadata only access
アクセス権URI http://purl.org/coar/access_right/c_14cb
著者 熊田, 勝志

× 熊田, 勝志

WEKO 707628

熊田, 勝志

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藤永, 雅之

× 藤永, 雅之

WEKO 707629

藤永, 雅之

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下田, 陽子

× 下田, 陽子

WEKO 707630

下田, 陽子

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由井, 譲二

× 由井, 譲二

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由井, 譲二

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張, 一鼎

× 張, 一鼎

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張, 一鼎

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小川, 政直

× 小川, 政直

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小川, 政直

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張, 明栄

× 張, 明栄

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張, 明栄

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熊田 勝志

× 熊田 勝志

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en 熊田 勝志

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藤永 雅之

× 藤永 雅之

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下田 陽子

× 下田 陽子

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en 下田 陽子

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由井 譲二

× 由井 譲二

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en 由井 譲二

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張 一鼎

× 張 一鼎

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小川 政直

× 小川 政直

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en 小川 政直

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張 明栄

× 張 明栄

WEKO 707641

en 張 明栄

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抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 統合失調症の「グルタミン酸仮説」に基づく代謝型グルタミン酸2/3型受容体(mGlu2/3)受容体アゴニストの作用機序より、その新規統合失調症治療薬としての可能性が示唆されている。 今回我々は、脳内におけるmGluR2の画像化を目的として、ヤンセン社が発表したmGlu2アゴニストである3-cyano-dihydropyrimidine誘導体を選択し、11Cによる標識合成を行ったので報告する。
標準物質のメトキシ体は、論文記載の方法に従って市販試薬より合成した。また、標識原料となるデスメチル体は、三臭化ホウ素を用いた脱メチル化反応により合成した。11C標識体は、標識中間体として[11C]ヨウ化メチルを用いて、合成時間約30分、放射化学収率約6〜70%、放射化学純度98%以上で合成する事が出来た。また得られた標識体の比放射能は約74GBq/umolであり、室温下90分以上安定であった。今後は、本リガンドを用いてPET及びARGなどの評価を行う予定である。
会議概要(会議名, 開催地, 会期, 主催者等)
内容記述タイプ Other
内容記述 第55回日本核医学会学術総会
発表年月日
日付 2015-11-05
日付タイプ Issued
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Ver.1 2023-05-15 19:46:31.774665
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