WEKO3
アイテム
γ-H2AXを指標とした重粒子線誘発DNA切断の解析
https://repo.qst.go.jp/records/68239
https://repo.qst.go.jp/records/68239763331f9-7f58-4a05-9b0f-0d531ce5c9be
| Item type | 会議発表用資料 / Presentation(1) | |||||
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| 公開日 | 2005-11-18 | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | γ-H2AXを指標とした重粒子線誘発DNA切断の解析 | |||||
| 言語 | ||||||
| 言語 | jpn | |||||
| 資源タイプ | ||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_c94f | |||||
| 資源タイプ | conference object | |||||
| アクセス権 | ||||||
| アクセス権 | metadata only access | |||||
| アクセス権URI | http://purl.org/coar/access_right/c_14cb | |||||
| 著者 |
笠井, 清美
× 笠井, 清美× 辻田, 瑛那× 国府田, 法江× 笠井 清美× 辻田 瑛那× 国府田 法江 |
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| 抄録 | ||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||
| 内容記述 | 重粒子線などの高LET 放射線により生じたDNA損傷は、低LET放射線と比較して局所に限定し、かつ複雑な形状を持つために修復しにくいと言われているが、まだ確たる証拠は無い。われわれは、ヒト正常繊維芽細胞を用いて、DNA障害を反映すると言われるリン酸化型H2AX（γ-H2AX）の重粒子線照射後の動態を調べた。【材料と方法】ヒト正常繊維芽細胞NB1RGBにＸ線もしくは放医研HIMACにより加速した炭素線（88 keV/μm）、珪素イオン線（250 keV/μm）、鉄イオン線（440 keV/μm）を照射した。サンプルはアルコール固定後H2AXのリン酸化部位に対する抗体を用いて免疫染色を行った。照射直後から経時的にγ-H2AXの動態をフローサイトメーター(XL-II, Beckman Coulter)により測定した。また、共焦点レーザー顕微鏡（BIO-RAD, MRC-1000）にてフォーカス形成を観察した。【結果と考察】フローサイトメーターによる解析では、X線２および5 Gyの照射直後からγ-H2AXが上昇し、３０分付近で最大となった後減少し、２時間から１０時間ではかなり少なくなっていた。SiおよびFeイオン線２Gy（X線5 Gyとほぼ同じ致死効果を示す）照射では、照射直後からかなりのγ-H2AXが生成し、２０分までやや増加した後、２０分から１時間でピークとなり、その後減少した。Feイオン照射では減少は小さかった。放射線照射後のγ―H2AXフォーカス生成を共焦点レーザー顕微鏡で観察したところX線では照射直後にははっきりしたフォーカスは観察されないが、粒子線では照射直後からフォーカスを観察できた。照射後３０分で調べると、いずれの放射線でも線量依存的にフォーカス数が直線的に増加した。X線では照射３０分後近辺でフォーカス数はピークになったが、粒子線ではピークの時間は１から２時間後にずれた。 | |||||
| 会議概要（会議名, 開催地, 会期, 主催者等） | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | 日本放射線影響学会第４８回大会 | |||||
| 発表年月日 | ||||||
| 日付 | 2005-11-17 | |||||
| 日付タイプ | Issued | |||||
