{"created":"2023-05-15T14:49:50.655550+00:00","id":68239,"links":{},"metadata":{"_buckets":{"deposit":"86d50f23-25a8-40d3-b438-50c22e8651a1"},"_deposit":{"created_by":1,"id":"68239","owners":[1],"pid":{"revision_id":0,"type":"depid","value":"68239"},"status":"published"},"_oai":{"id":"oai:repo.qst.go.jp:00068239","sets":["10:28"]},"author_link":["669959","669957","669960","669961","669956","669958"],"item_10005_date_7":{"attribute_name":"発表年月日","attribute_value_mlt":[{"subitem_date_issued_datetime":"2005-11-17","subitem_date_issued_type":"Issued"}]},"item_10005_description_5":{"attribute_name":"抄録","attribute_value_mlt":[{"subitem_description":"重粒子線などの高LET 放射線により生じたDNA損傷は、低LET放射線と比較して局所に限定し、かつ複雑な形状を持つために修復しにくいと言われているが、まだ確たる証拠は無い。われわれは、ヒト正常繊維芽細胞を用いて、DNA障害を反映すると言われるリン酸化型H2AX（γ-H2AX）の重粒子線照射後の動態を調べた。【材料と方法】ヒト正常繊維芽細胞NB1RGBにＸ線もしくは放医研HIMACにより加速した炭素線（88 keV/μm）、珪素イオン線（250 keV/μm）、鉄イオン線（440 keV/μm）を照射した。サンプルはアルコール固定後H2AXのリン酸化部位に対する抗体を用いて免疫染色を行った。照射直後から経時的にγ-H2AXの動態をフローサイトメーター(XL-II, Beckman Coulter)により測定した。また、共焦点レーザー顕微鏡（BIO-RAD, MRC-1000）にてフォーカス形成を観察した。【結果と考察】フローサイトメーターによる解析では、X線２および5 Gyの照射直後からγ-H2AXが上昇し、３０分付近で最大となった後減少し、２時間から１０時間ではかなり少なくなっていた。SiおよびFeイオン線２Gy（X線5 Gyとほぼ同じ致死効果を示す）照射では、照射直後からかなりのγ-H2AXが生成し、２０分までやや増加した後、２０分から１時間でピークとなり、その後減少した。Feイオン照射では減少は小さかった。放射線照射後のγ―H2AXフォーカス生成を共焦点レーザー顕微鏡で観察したところX線では照射直後にははっきりしたフォーカスは観察されないが、粒子線では照射直後からフォーカスを観察できた。照射後３０分で調べると、いずれの放射線でも線量依存的にフォーカス数が直線的に増加した。X線では照射３０分後近辺でフォーカス数はピークになったが、粒子線ではピークの時間は１から２時間後にずれた。","subitem_description_type":"Abstract"}]},"item_10005_description_6":{"attribute_name":"会議概要（会議名, 開催地, 会期, 主催者等）","attribute_value_mlt":[{"subitem_description":"日本放射線影響学会第４８回大会","subitem_description_type":"Other"}]},"item_access_right":{"attribute_name":"アクセス権","attribute_value_mlt":[{"subitem_access_right":"metadata only access","subitem_access_right_uri":"http://purl.org/coar/access_right/c_14cb"}]},"item_creator":{"attribute_name":"著者","attribute_type":"creator","attribute_value_mlt":[{"creatorNames":[{"creatorName":"笠井, 清美"}],"nameIdentifiers":[{"nameIdentifier":"669956","nameIdentifierScheme":"WEKO"}]},{"creatorNames":[{"creatorName":"辻田, 瑛那"}],"nameIdentifiers":[{"nameIdentifier":"669957","nameIdentifierScheme":"WEKO"}]},{"creatorNames":[{"creatorName":"国府田, 法江"}],"nameIdentifiers":[{"nameIdentifier":"669958","nameIdentifierScheme":"WEKO"}]},{"creatorNames":[{"creatorName":"笠井 清美","creatorNameLang":"en"}],"nameIdentifiers":[{"nameIdentifier":"669959","nameIdentifierScheme":"WEKO"}]},{"creatorNames":[{"creatorName":"辻田 瑛那","creatorNameLang":"en"}],"nameIdentifiers":[{"nameIdentifier":"669960","nameIdentifierScheme":"WEKO"}]},{"creatorNames":[{"creatorName":"国府田 法江","creatorNameLang":"en"}],"nameIdentifiers":[{"nameIdentifier":"669961","nameIdentifierScheme":"WEKO"}]}]},"item_language":{"attribute_name":"言語","attribute_value_mlt":[{"subitem_language":"jpn"}]},"item_resource_type":{"attribute_name":"資源タイプ","attribute_value_mlt":[{"resourcetype":"conference object","resourceuri":"http://purl.org/coar/resource_type/c_c94f"}]},"item_title":"γ-H2AXを指標とした重粒子線誘発DNA切断の解析","item_titles":{"attribute_name":"タイトル","attribute_value_mlt":[{"subitem_title":"γ-H2AXを指標とした重粒子線誘発DNA切断の解析"}]},"item_type_id":"10005","owner":"1","path":["28"],"pubdate":{"attribute_name":"公開日","attribute_value":"2005-11-18"},"publish_date":"2005-11-18","publish_status":"0","recid":"68239","relation_version_is_last":true,"title":["γ-H2AXを指標とした重粒子線誘発DNA切断の解析"],"weko_creator_id":"1","weko_shared_id":-1},"updated":"2023-05-15T20:28:28.107742+00:00"}