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  1. 学会発表・講演等
  2. 口頭発表

[18F]エピフルオロヒドリンによる[18F]FMISOの標識合成

https://repo.qst.go.jp/records/67007
https://repo.qst.go.jp/records/67007
8d1bb04e-b7a1-4d71-9761-8efeae4a3557
Item type 会議発表用資料 / Presentation(1)
公開日 2018-11-27
タイトル
タイトル [18F]エピフルオロヒドリンによる[18F]FMISOの標識合成
言語
言語 jpn
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_c94f
資源タイプ conference object
アクセス権
アクセス権 metadata only access
アクセス権URI http://purl.org/coar/access_right/c_14cb
著者 大久保, 崇之

× 大久保, 崇之

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大久保, 崇之

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藤永, 雅之

× 藤永, 雅之

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藤永, 雅之

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熊田, 勝志

× 熊田, 勝志

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熊田, 勝志

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念垣, 信樹

× 念垣, 信樹

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念垣, 信樹

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張, 明栄

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張, 明栄

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大久保 崇之

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念垣 信樹

× 念垣 信樹

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張 明栄

× 張 明栄

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en 張 明栄

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抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 我々は自動合成装置を用い、(rac)/(R)/(S)-[18F]エピフルオロヒドリン([18F]EFH)を標識中間体とし、フェノール前駆体と反応させることにより、(3-[18F]フルオロ-2-ヒドロキシ)プロピル基を有するPETプローブを数種合成した。本研究では、[18F]EFHと2-ニトロイミダゾールとの反応による[18F]FMISOの合成を行った。また、従来の[18F]FMISO合成法と比較し、原料の量、反応温度およびHPLC分離などの反応と分離条件の最適化を行った。その結果、2-ニトロイミダゾール(1-2mg)を用いた反応では、収率19-36%で[18F]FMISOが得られた。また、従来法での前駆体の大量使用(>5mg)に比べ、蒸留により精製された[18F]EFHを用いたため、HPLCによる分離効率が著しく向上し、最終製剤中の原料混入は極端に少なかった。さらに(R)/(S)-[18F]EFHを用いることで(R)/(S)-[18F]FMISOをそれぞれ98%eeで得ることができた。
会議概要(会議名, 開催地, 会期, 主催者等)
内容記述タイプ Other
内容記述 第58回日本核医学会学術総会
発表年月日
日付 2018-11-15
日付タイプ Issued
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Ver.1 2023-05-15 20:42:33.824872
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