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  1. 学会発表・講演等
  2. 口頭発表

スピロ環ヨードニウムイリドを用いた18F-リガンドの合成検討

https://repo.qst.go.jp/records/66481
https://repo.qst.go.jp/records/66481
36d20422-8c1a-4c84-aa1d-447a6fc1e52c
Item type 会議発表用資料 / Presentation(1)
公開日 2017-10-10
タイトル
タイトル スピロ環ヨードニウムイリドを用いた18F-リガンドの合成検討
言語
言語 jpn
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_c94f
資源タイプ conference object
アクセス権
アクセス権 metadata only access
アクセス権URI http://purl.org/coar/access_right/c_14cb
著者 藤永, 雅之

× 藤永, 雅之

WEKO 653961

藤永, 雅之

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熊田, 勝志

× 熊田, 勝志

WEKO 653962

熊田, 勝志

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森, 若菜

× 森, 若菜

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森, 若菜

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小川, 政直

× 小川, 政直

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小川, 政直

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張, 明栄

× 張, 明栄

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張, 明栄

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藤永 雅之

× 藤永 雅之

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en 藤永 雅之

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× 小川 政直

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張 明栄

× 張 明栄

WEKO 653970

en 張 明栄

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抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 電子豊富もしくは活性化されていないベンゼン環への18F原子導入は18F標識技術の大きな問題となっている。近年、この問題を解決するため、ヨードニウム塩や有機ホウ素化合物を前駆体とする18F化反応が開発されている。本研究では、新たに18F化の前駆体として注目されているスピロ環ヨードニウムイリドを用い、その汎用性を検討するため様々な18F-リガンドの合成を行うことを目的とした。標識合成を行うためヨードベンゼン誘導体を合成後、酸化反応、スピロ環骨格の導入を経て前駆体となるイリド体を合成した。次に、4級アンモニウム塩のアセトニトリル水溶液で18F-をQMAより溶出、乾燥後アセトニトリル、イリド前駆体の溶解性が低い場合にはDMF中、120℃10分でヨードニウムイリドのフッ素化反応を行った。フッ素化反応はいずれのリガンド合成においても35±15%、放射化学純度も> 98%で得ることに成功した。現在、更に汎用性を広げるために合成検討中で、詳細については本会にて報告する予定である。
会議概要(会議名, 開催地, 会期, 主催者等)
内容記述タイプ Other
内容記述 第57回日本核医学会学術総会
発表年月日
日付 2017-10-06
日付タイプ Issued
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Ver.1 2023-05-15 20:48:29.257910
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