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  1. 学会発表・講演等
  2. 口頭発表

PETを用いた[C-11]sulpirideの全身分布と薬理量負荷後の変化の予備的検討

https://repo.qst.go.jp/records/64370
https://repo.qst.go.jp/records/64370
b0e3b67b-57e2-4642-8927-06c513de2c30
Item type 会議発表用資料 / Presentation(1)
公開日 2011-11-02
タイトル
タイトル PETを用いた[C-11]sulpirideの全身分布と薬理量負荷後の変化の予備的検討
言語
言語 jpn
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_c94f
資源タイプ conference object
アクセス権
アクセス権 metadata only access
アクセス権URI http://purl.org/coar/access_right/c_14cb
著者 高野, 晴成

× 高野, 晴成

WEKO 634619

高野, 晴成

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伊藤, 浩

× 伊藤, 浩

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伊藤, 浩

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関, 千江

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須原, 哲也

× 須原, 哲也

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須原, 哲也

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× 須原 哲也

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en 須原 哲也

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抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 【目的】PETでは薬物を直接標識することにより、ヒト生体で当該物質の動態・分布を見ることが可能である。sulpirideは長年向精神薬として汎用されているにもかかわらず、脳移行性が低いことが示唆されているが、我々は sulpirideを標識した[C-11]sulpirideを開発し、sulpirideの体内分布に関する予備的検討を行った。【方法】健常若年男性2名を対象に、PET-CTを用いて[C-11]sulpiride投与30分後から頭部から大腿部まで3分ずつ8ベッドの撮像を行った。さらに、非標識のsulpiride 500mgを経口投与3時間後に再び[C-11]sulpiride PETを施行し、分布の変化を観察した。【結果と結論】[C-11]sulpirideのベースライン時の集積は脳できわめて低く、代謝臓器である肝臓や主たる排泄経路である腎・尿路系で高かった。また、薬理量を負荷した後は2例とも[C-11]sulpirideの肝臓への集積が減少した(投与放射能に対する分布の割合で平均12.6%から5.0%)。その原因の一つとして肝臓の薬物トランスポーターの関与の可能性が考えられたが、今後さらに詳細な検討が必要である。
会議概要(会議名, 開催地, 会期, 主催者等)
内容記述タイプ Other
内容記述 第51回日本核医学会学術総会
発表年月日
日付 2011-10-29
日付タイプ Issued
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Ver.1 2023-05-15 21:12:23.610134
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