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  1. 学会発表・講演等
  2. ポスター発表

SAXSによるDNA修復タンパク質のリン酸化構造解析

https://repo.qst.go.jp/records/76764
https://repo.qst.go.jp/records/76764
85c45dec-b418-4bb8-bde7-ece79af08275
Item type 会議発表用資料 / Presentation(1)
公開日 2019-09-03
タイトル
タイトル SAXSによるDNA修復タンパク質のリン酸化構造解析
言語
言語 jpn
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_c94f
資源タイプ conference object
アクセス権
アクセス権 metadata only access
アクセス権URI http://purl.org/coar/access_right/c_14cb
著者 長谷川, 真保

× 長谷川, 真保

WEKO 860353

長谷川, 真保

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西久保, 開

× 西久保, 開

WEKO 860354

西久保, 開

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藤原, 悟

× 藤原, 悟

WEKO 860355

藤原, 悟

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松尾, 龍人

× 松尾, 龍人

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松尾, 龍人

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横谷, 明徳

× 横谷, 明徳

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横谷, 明徳

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Hasegawa, Maho

× Hasegawa, Maho

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en Hasegawa, Maho

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Nishikubo, Kai

× Nishikubo, Kai

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en Nishikubo, Kai

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Fujiwara, Satoru

× Fujiwara, Satoru

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en Fujiwara, Satoru

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Matsuo, Tatsuhito

× Matsuo, Tatsuhito

WEKO 860361

en Matsuo, Tatsuhito

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Yokoya, Akinari

× Yokoya, Akinari

WEKO 860362

en Yokoya, Akinari

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抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 放射線照射により誘発されたゲノムDNA上の二本鎖切断(DSB)は染色体異常や細胞のがん化を引き起こす重大な損傷となる。この損傷の多くは、XRCC4やLigⅣなど様々な修復タンパク質が関与する非相同末端結合修復(NHEJ)で効率よく修復される。DNA-PKによってリン酸化を受け活性化したXRCC4はDSB末端の再結合反応の足場としてXLFと複合体を形成し、これらがさらに多量体化したフィラメント構造を形成することで、不安定な末端をサポートするモデルが提唱されている[1]。この高次構造形成には、タンパク質のリン酸化による構造変化が重要な役割を果たしていると推測される。以上のことを踏まえて私たちはまず、野生型及び特定のアミノ酸残基をアスパラギン酸置換することで疑似リン酸化したXRCC4変異体に対して、タンパク質の二次構造比を決定できる円二色性(CD)スペクトル測定を行った。しかし、CDスペクトル測定では、二次構造以上の構造情報を得ることができない。そこで、さらなる高次構造の変化を明らかにするために動的光散乱(DLS)法とX線小角散乱(SAXS)法を行った。その結果、XRCC4は疑似リン酸化により何らかの構造変化を起こしている可能性が示唆された。しかし、今回得られた結果はサンプル濃度が低く十分なS/Nが得られていないため、両者の定量的な比較はまだ難しい。また、サンプルの調整から測定までの間にタンパク質の会合状態が変化している可能性も考えられる。今後は、これらの課題を検証し再度DLS、SAXS測定を行う必要がある。
会議概要(会議名, 開催地, 会期, 主催者等)
内容記述タイプ Other
内容記述 令和元年度若手放射線生物学研究会専門研究会
発表年月日
日付 2019-09-07
日付タイプ Issued
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Ver.1 2023-05-15 18:11:51.222723
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