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  1. 学会発表・講演等
  2. ポスター発表

X線小角散乱法によるDNA修復タンパク質(XRCC4)複合体形成過程の研究

https://repo.qst.go.jp/records/75906
https://repo.qst.go.jp/records/75906
d671b6a0-8bfc-4945-b4eb-04b9039f9cbe
Item type 会議発表用資料 / Presentation(1)
公開日 2019-05-27
タイトル
タイトル X線小角散乱法によるDNA修復タンパク質(XRCC4)複合体形成過程の研究
言語
言語 jpn
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_c94f
資源タイプ conference object
アクセス権
アクセス権 metadata only access
アクセス権URI http://purl.org/coar/access_right/c_14cb
著者 長谷川, 真保

× 長谷川, 真保

WEKO 860130

長谷川, 真保

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西久保, 開

× 西久保, 開

WEKO 860131

西久保, 開

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藤原, 悟

× 藤原, 悟

WEKO 860132

藤原, 悟

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松尾, 龍人

× 松尾, 龍人

WEKO 860133

松尾, 龍人

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横谷, 明徳

× 横谷, 明徳

WEKO 860134

横谷, 明徳

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Hasegawa, Maho

× Hasegawa, Maho

WEKO 860135

en Hasegawa, Maho

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Nishikubo, Kai

× Nishikubo, Kai

WEKO 860136

en Nishikubo, Kai

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Fujiwara, Satoru

× Fujiwara, Satoru

WEKO 860137

en Fujiwara, Satoru

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Matsuo, Tatsuhito

× Matsuo, Tatsuhito

WEKO 860138

en Matsuo, Tatsuhito

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Yokoya, Akinari

× Yokoya, Akinari

WEKO 860139

en Yokoya, Akinari

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抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 放射線照射により誘発されたゲノムDNA上の二本鎖切断(DSB)の多くは、XRCC4やLigⅣなど様々な修復タンパク質が関与する非相同末端結合修復(NHEJ)で効率よく修復される。DNA-PKによってリン酸化を受け活性化したXRCC4は切断端再結合反応の足場としてXLFと複合体を形成し、これらがさらに多量体化したフィラメント構造を形成することで、不安定なDSB末端をサポートするモデルが提唱されている[1]。この高次構造形成には、タンパク質のリン酸化による構造変化が重要な役割を果たしていると推測される。以上のことを踏まえて私たちはまず、野生型及び特定のアミノ酸残基をアスパラギン酸置換することで疑似リン酸化したXRCC4変異体に対して、タンパク質の二次構造比を決定できる円二色性(CD)スペクトル測定を行った。これまでの結果から、C末端側を疑似リン酸化することで、N末端側の二次構造が変化しているという可能性が示唆された。そこで、さらなる高次構造の変化を明らかにするため、X線小角散乱(SAXS)を行った。その結果、XRCC4は疑似リン酸化により何らかの構造変化を起こし、慣性半径や外形の長さが変化している可能性が示唆された。しかし、今回得られた散乱曲線はサンプル濃度が低く十分なS/Nが得られていないため、両者の定量的な比較はまだ難しい。また、サンプルの調整から測定までの間にタンパク質の会合状態が変化している可能性も考えられる。今後は、これらの課題を検証し再度SAXS測定を行う必要がある。

[1] Williams, G.J. et al. DNA Repair 17, 110-120 (2014).
会議概要(会議名, 開催地, 会期, 主催者等)
内容記述タイプ Other
内容記述 量⼦⽣命科学会第1回⼤会
発表年月日
日付 2019-05-23
日付タイプ Issued
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Ver.1 2023-05-15 18:12:03.350009
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