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アイテム
α線を用いたRI療法による担がんマウスの治療効果及び体内分布の評価
https://repo.qst.go.jp/records/72885
https://repo.qst.go.jp/records/72885ec540f09-dea2-4f48-b5c0-aca8ef6ef189
Item type | 会議発表用資料 / Presentation(1) | |||||
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公開日 | 2018-08-06 | |||||
タイトル | ||||||
タイトル | α線を用いたRI療法による担がんマウスの治療効果及び体内分布の評価 | |||||
言語 | ||||||
言語 | jpn | |||||
資源タイプ | ||||||
資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_c94f | |||||
資源タイプ | conference object | |||||
アクセス権 | ||||||
アクセス権 | metadata only access | |||||
アクセス権URI | http://purl.org/coar/access_right/c_14cb | |||||
著者 |
張, 一鼎
× 張, 一鼎× 破入, 正行× 謝, 琳× 藤永, 雅之× 羽鳥, 晶子× 諸越, 幸恵× 李, 惠子× 峯岸, 克行× 長谷川, 純崇× 永津, 弘太郎× 張, 明栄× 張 一鼎× 破入 正行× 謝 琳× 藤永 雅之× 羽鳥 晶子× 諸越 幸恵× 李 惠子× 峯岸 克行× 長谷川 純崇× 永津 弘太郎× 張 明栄 |
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抄録 | ||||||
内容記述タイプ | Abstract | |||||
内容記述 | アスタチン(At)は、ハロゲン元素の一つである。約30の同位体は存在するが安定同位体が存在せず半減期も短い。自然界にアスタチン215(半減期0.001秒)、アスタチン217(半減期0.323秒)、アスタチン218(半減期1.6秒)、アスタチン219(半減期56秒)の存在が知られており、それ以外の同位体は人工放射性元素である。 アスタチンの人工放射線同位体の中で最も期待されるのはアスタチン211(半減期7.2時間)である。アスタチン211が放出するα線は、飛程が短く、細胞殺傷性が高いエネルギーを持つため、がんに対する放射線治療への応用が期待される。 近年、RI内用療法が注目され、放医研は積極的にα線内用療法の研究に取り込んで独自でアスタチンの核種製造に成功した。また、At-211で標識した数種の治療用のプローブを開発した。 本研究では癌組織に多く発現する癌蛋白質である代謝型グルタミン酸1型受容体(mGluR1)と特異的結合する化合物2に対してAt-211標識を行い、211At-2(211At-AITM)を合成しました。次に[211At]2を用い、担がんマウスに対する治療効果及び薬剤の安全性を評価した。 |
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会議概要(会議名, 開催地, 会期, 主催者等) | ||||||
内容記述タイプ | Other | |||||
内容記述 | Free Radical Summer School 2018 | |||||
発表年月日 | ||||||
日付 | 2018-08-04 | |||||
日付タイプ | Issued |