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  1. 学会発表・講演等
  2. ポスター発表

プロトン性および非プロトン性溶媒中におけるビタミンEモデルによるラジカル消去機構

https://repo.qst.go.jp/records/70795
https://repo.qst.go.jp/records/70795
b302a46c-fd2e-474b-a2b7-c0ef540165b6
Item type 会議発表用資料 / Presentation(1)
公開日 2012-06-11
タイトル
タイトル プロトン性および非プロトン性溶媒中におけるビタミンEモデルによるラジカル消去機構
言語
言語 jpn
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_c94f
資源タイプ conference object
アクセス権
アクセス権 metadata only access
アクセス権URI http://purl.org/coar/access_right/c_14cb
著者 川島, 知憲

× 川島, 知憲

WEKO 695527

川島, 知憲

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中西, 郁夫

× 中西, 郁夫

WEKO 695528

中西, 郁夫

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大久保, 敬

× 大久保, 敬

WEKO 695529

大久保, 敬

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福住, 俊一

× 福住, 俊一

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福住, 俊一

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松本, 謙一郎

× 松本, 謙一郎

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松本, 謙一郎

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川島 知憲

× 川島 知憲

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en 川島 知憲

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中西 郁夫

× 中西 郁夫

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en 中西 郁夫

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大久保 敬

× 大久保 敬

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en 大久保 敬

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松本 謙一郎

× 松本 謙一郎

WEKO 695535

en 松本 謙一郎

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抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 本研究では、ビタミンEモデル(PMC)によるラジカル消去反応における、金属イオンや酸を加えた時の溶媒効果ついて速度論的に検討した。非プロトン性溶媒であるアセトニトリル中、PMCによるDPPHラジカルの消去反応をストップトフロー法で追跡し、二次反応速度定数kを決定した。この反応系に酢酸を加えるとk値は増加した。しかし、マグネシウムイオンを添加してもk値は変わらなかった。このとき酢酸によってDPPHラジカルの還元電位が正側にシフトしたことから、酢酸の添加により電子移動反応が有利になり、反応機構が水素原子移動から電子-プロトン移動に変わったと考えられる。一方、プロトン性溶媒であるメタノール中では、酢酸を添加するとPMCによるDPPHラジカル消去のk値は、非存在下に比べて小さくなった。したがって、メタノール中ではプロトン脱離電子移動反応であると考えられる。
会議概要(会議名, 開催地, 会期, 主催者等)
内容記述タイプ Other
内容記述 第65回日本酸化ストレス学会学術集会
発表年月日
日付 2012-06-08
日付タイプ Issued
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Ver.1 2023-05-15 19:58:44.930256
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