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アイテム
中皮腫に対する治療薬のターゲット遺伝子の機能スクリーニング
https://repo.qst.go.jp/records/69650
https://repo.qst.go.jp/records/69650d0db5e49-4b8c-47e3-9b73-7e513709764a
| Item type | 会議発表用資料 / Presentation(1) | |||||
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| 公開日 | 2008-12-17 | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | 中皮腫に対する治療薬のターゲット遺伝子の機能スクリーニング | |||||
| 言語 | ||||||
| 言語 | jpn | |||||
| 資源タイプ | ||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_c94f | |||||
| 資源タイプ | conference object | |||||
| アクセス権 | ||||||
| アクセス権 | metadata only access | |||||
| アクセス権URI | http://purl.org/coar/access_right/c_14cb | |||||
| 著者 |
須藤, 仁美
× 須藤, 仁美× 辻, 厚至× 須尭, 綾× 曽川, 千鶴× 吉田, 千里× 樋野, 興夫× 佐賀, 恒夫× 須藤 仁美× 辻 厚至× 須尭 綾× 曽川 千鶴× 吉田 千里× 佐賀 恒夫 |
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| 抄録 | ||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||
| 内容記述 | 中皮腫は主に胸膜や腹膜に発生する腫瘍で、アスベストのばく露歴が発症に深く関与している。過去のアスベストの使用状況から、今後数十年間に中皮腫患者数が増加すると予測されているが、現在、有効な治療法が確立されておらず、予後は極めて悪い。このことから、新たな治療法・治療薬の開発が切望されている。そこで、中皮腫の新たな治療薬開発のためのターゲット分子の探索を目的として、siRNAライブラリーを用いた機能スクリーニングを行った。約8,600遺伝子をターゲットにしたsiRNAライブラリーを用いて、中皮腫細胞株(211H)に各siRNAをトランスフェンクションし、細胞増殖アッセイを行い、増殖を50%未満に抑える383個のsiRNAを同定した。この結果を検証するため、細胞増殖を抑制する効果の高かった78遺伝子について、別の配列のsiRNAを追加して、二次スクリーニングを行った。その結果、2種類のsiRNA両方で211H細胞の増殖を大きく抑制する39遺伝子に対するsiRNAを同定した。これらの遺伝子の中から、これまでに報告されている機能と増殖抑制の結果より７遺伝子を選び、それらの機能解析を行った。フローサイトメトリーによる解析から、これら遺伝子をノックダウンするとアポトーシスが誘導されることを見いだした。これら７遺伝子は、これまでアポトーシスに関連するという報告はなく、新規アポトーシス関連分子であることが示唆された。この中の1遺伝子は、マイクロアレイの解析より、正常中皮に比べ中皮腫で遺伝子発現が2倍以上亢進しているという報告があった。中皮腫細胞株のウエスタン解析より、タンパクレベルでも発現が亢進していることを確認した。また細胞レベルだけでなく、モデル動物でも遺伝子抑制による腫瘍増殖抑制効果及びアポトーシスの誘導を確認した。これらの結果より、この遺伝子は、中皮腫治療の有望なターゲットであることが示唆された。 | |||||
| 会議概要（会議名, 開催地, 会期, 主催者等） | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | 第３１回日本分生物学会年会 | |||||
| 発表年月日 | ||||||
| 日付 | 2008-12-12 | |||||
| 日付タイプ | Issued | |||||
