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  1. 学会発表・講演等
  2. ポスター発表

DNA二本鎖切断修復に関連する遺伝子欠損細胞の作出と性質解析

https://repo.qst.go.jp/records/68910
https://repo.qst.go.jp/records/68910
8675365a-0cab-43c6-b18d-e0da22d43cf4
Item type 会議発表用資料 / Presentation(1)
公開日 2007-04-02
タイトル
タイトル DNA二本鎖切断修復に関連する遺伝子欠損細胞の作出と性質解析
言語
言語 jpn
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_c94f
資源タイプ conference object
アクセス権
アクセス権 metadata only access
アクセス権URI http://purl.org/coar/access_right/c_14cb
著者 小野田, 眞

× 小野田, 眞

WEKO 676351

小野田, 眞

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森, 雅彦

× 森, 雅彦

WEKO 676352

森, 雅彦

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勝部, 孝則

× 勝部, 孝則

WEKO 676353

勝部, 孝則

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塩見, 忠博

× 塩見, 忠博

WEKO 676354

塩見, 忠博

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小野田 眞

× 小野田 眞

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en 小野田 眞

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森 雅彦

× 森 雅彦

WEKO 676356

en 森 雅彦

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勝部 孝則

× 勝部 孝則

WEKO 676357

en 勝部 孝則

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塩見 忠博

× 塩見 忠博

WEKO 676358

en 塩見 忠博

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抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 【目的】放射線によって誘発されたDNA二本鎖切断(DSBs)の修復機構は正常な生体機能を営むために不可欠であり,哺乳類では非相同末端結合修復(NHEJ)と相同組換え修復(HRR)が知られている.今回,ヒト細胞においてDNA二本鎖修復経路に関与する遺伝子に注目し,それらの欠損細胞の作出と放射線に対する性質の解析を行った.
【方法】ヒト大腸癌由来HCT116細胞を用いて,標的遺伝子破壊法によりXRCC4,Artemis,MDC1のそれぞれの遺伝子欠損細胞株を作製した.各々の欠損細胞において,X線照射後,生存率をコロニー形成率から求め,また,DSBsの動態をリン酸化型H2AX(g-H2AX)fociを指標として親株と比較した.
【結果・考察】各遺伝子欠損細胞の増殖速度は親株に比べて低下するが,形態的な差は認められなかった.X線照射後の生存率は親株(D0=2.4Gy, LD10=3.9Gy)に比べてArtemis-/-細胞(D0=1.1Gy, LD10=2.2Gy),XRCC4-/-細胞(D0=0.5Gy, LD10=1.2Gy)で著しく低下した.一方,g-H2AX foci形成数はX線線量依存的に増加したが,親株と欠損細胞との間での差は認められなかった.また,親株におけるg-H2AX foci形成は照射後30分から1時間にピークがあり,その後は徐々に消失傾向にあった.しかし,XRCC4-/-細胞やMDC1-/-細胞では4時間後においてもg-H2AX foci数の減衰は認められなかった.以上のことから,DSBsの修復に関わる因子の欠損はDNA二本鎖切断の修復能の欠如もたらすと共に放射線感受性の亢進を導く事が示された.これらのヒト変異細胞はヒトの放射線生体影響の基盤研究を支える重要な解析系を構築するものと期待できる.
会議概要(会議名, 開催地, 会期, 主催者等)
内容記述タイプ Other
内容記述 日本薬学会第127年会
発表年月日
日付 2007-03-30
日付タイプ Issued
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