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アイテム
中性子線誘発マウス骨髄性白血病における造血分化転写因子PU.1遺伝子の突然変異解析
https://repo.qst.go.jp/records/68640
https://repo.qst.go.jp/records/686404405a0b0-a0bc-4917-90dc-de3be13572a7
| Item type | 会議発表用資料 / Presentation(1) | |||||
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| 公開日 | 2006-09-09 | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | 中性子線誘発マウス骨髄性白血病における造血分化転写因子PU.1遺伝子の突然変異解析 | |||||
| 言語 | ||||||
| 言語 | jpn | |||||
| 資源タイプ | ||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_c94f | |||||
| 資源タイプ | conference object | |||||
| アクセス権 | ||||||
| アクセス権 | metadata only access | |||||
| アクセス権URI | http://purl.org/coar/access_right/c_14cb | |||||
| 著者 |
大町, 康
× 大町, 康× 甘崎, 佳子× 柿沼, 志津子× 西村, まゆみ× 石田, 有香× 荻生, 俊昭× 島田, 義也× 大町 康× 甘崎 佳子× 柿沼 志津子× 西村 まゆみ× 石田 有香× 荻生 俊昭× 島田 義也 |
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| 抄録 | ||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||
| 内容記述 | マウスの骨髄性白血病（ML）では片方の2番染色体の共通領域が高頻度に欠損していることから、同領域にがん抑制遺伝子がある可能性が示唆されていたが、近年、転座により起こるMLで2番染色体共通欠損領域にコードされているPU.1の発現量が低下する、PU.1の発現量を80％低下させたマウスではMLが起こること、X線で誘発したCBAｘSLJマウスのMLではPU.1のDNA結合ドメインの点突然変異が高率に認められる（Cookら、2004）ことが報告された。我々は異なる系統であるC3Hマウスにガンマ線および中性子線で誘発したMLでも、2番染色体欠損例にPU.1のDNA結合ドメインの点突然変異が生じていることを報告した（第32回日本トキシコロジー学会）。今回、さらに解析サンプル数を増やし、PU.1の全領域における突然変異の有無について解析を行った。8週齢の雄C3H/HeNrsマウスにガンマ線あるいは速中性子線を照射し誘発したML（ガンマ線41例、中性子線22例）を用いた。解剖時採取した脾サンプルより抽出したRNAから調整したcDNAを用いて、PU.1のコード領域をPCRで増幅した産物のシークエンスを解析した。PU.1のコード領域における点突然変異は全てDNA結合ドメインに生じ、中性子線、ガンマ線それぞれ73%、78％に認められた。点突然変異のほとんどはCookらの報告と同様の235番アルギニンコドンにおけるホットスポットで、主な変異パターンは、中性子ではCGC→TGC、CGC→CAC、ガンマ線ではCGC→TGCであった。以上、中性子誘発マウスMLでPU.1DNA結合ドメインにおける点突然変異が高率に認められ、ガンマ線のそれと同様のものであった。点突然変異と野生アリルの欠失によるPU.1遺伝子機能異常は、放射線誘発マウスML発生の一つの機序と考えられる。 | |||||
| 会議概要（会議名, 開催地, 会期, 主催者等） | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | 第49回日本放射線影響学会 | |||||
| 発表年月日 | ||||||
| 日付 | 2006-09-08 | |||||
| 日付タイプ | Issued | |||||
