WEKO3
アイテム
カイコＷ染色体のゲノム解析
https://repo.qst.go.jp/records/68554
https://repo.qst.go.jp/records/685543be051de-80ae-4d87-b6d3-83c7978272f1
| Item type | 会議発表用資料 / Presentation(1) | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| 公開日 | 2006-06-29 | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | カイコＷ染色体のゲノム解析 | |||||
| 言語 | ||||||
| 言語 | jpn | |||||
| 資源タイプ | ||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_c94f | |||||
| 資源タイプ | conference object | |||||
| アクセス権 | ||||||
| アクセス権 | metadata only access | |||||
| アクセス権URI | http://purl.org/coar/access_right/c_14cb | |||||
| 著者 |
味村, 正博
× 味村, 正博× 森明, 充興× 菅谷, 公彦× 阿部, 広明× 嶋田, 透× 三田, 和英× 味村 正博× 森明 充興× 菅谷 公彦× 三田 和英 |
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| 抄録 | ||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||
| 内容記述 | 我々はカイコゲノム解析を行っているが、特に性染色体のゲノム構造に興味をもっている。カイコ性染色体にはＺ・Ｗの二つがあり、Ｗ染色体の存在によって雌が決定される。Ｗ染色体の大部分はジャンクＤＮＡと呼ばれるトランスポゾン・繰り返し配列から成り立っているが、性決定に重要な遺伝子がいくつか存在すると考えられている。この染色体の構造をあきらかにするためＷ染色体特異的ＤＮＡライブラリーの作成を始めた。染色体特異的ライブラリーの作成としては、従来フローサイトメトリー法・マイクロダイセクション法などがあるが、これらの方法は染色体間の物理的・形態的差異が明らかな場合に分離が可能である。カイコ（2n=56)の場合はこれらの方法では特定染色体の分離は難しい。そこで新たな染色体特異的ＤＮＡライブラリーの作成法を試みた。 1) 分裂期に停止した細胞から凝縮した染色体を分離・精製する。 2) 精製された染色体を最大希釈・分注し試験管あたり１本の染色体を得る。3) ＰＣＲにより染色体全体のＤＮＡを全体的に増幅する。4) 増幅されたＤＮＡがどの染色体に由来するものかを同定する。染色体全体の増幅の方法としてＤＯＰ−ＰＣＲの改良を行い、ＤＮＡ断片を効率的に増幅することに成功した。１分子のＤＮＡから約５−１０ｋｂ間隔、カイコ染色体あたり約３０００箇所のＤＮＡ断片が均一的に増幅されるようになった。雌由来の培養細胞を使って染色体の分離・ＤＮＡ断片の増幅・由来染色体の同定を行った。約１０００の分画の中から十数個のＷ染色体と思われる分画が見つかった。これらの分画はトランスポゾン・繰り返し配列が非常に多く存在し、ＰＣＲによりＷ染色体に特異的な配列を持っていると分かった。現在、これらのＰＣＲマーカーを利用してＢＡＣのスクリーニングを行っている。 \n第２５回日本分子生物学会年会 プログラム・講演要旨集 p.431 |
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| 会議概要（会議名, 開催地, 会期, 主催者等） | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | 第２５回日本分子生物学会年会 | |||||
| 発表年月日 | ||||||
| 日付 | 2002-12-14 | |||||
| 日付タイプ | Issued | |||||
