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  1. 学会発表・講演等
  2. ポスター発表

メダカ血球突然変異体の解析

https://repo.qst.go.jp/records/67976
https://repo.qst.go.jp/records/67976
530da3aa-4886-42a9-b0e0-ea04ae4c1284
Item type 会議発表用資料 / Presentation(1)
公開日 2004-12-14
タイトル
タイトル メダカ血球突然変異体の解析
言語
言語 jpn
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_c94f
資源タイプ conference object
アクセス権
アクセス権 metadata only access
アクセス権URI http://purl.org/coar/access_right/c_14cb
著者 田中, 公子

× 田中, 公子

WEKO 667613

田中, 公子

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丸山, 耕一

× 丸山, 耕一

WEKO 667614

丸山, 耕一

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武田, 洋幸

× 武田, 洋幸

WEKO 667615

武田, 洋幸

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今井, 義幸

× 今井, 義幸

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今井, 義幸

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工藤, 明

× 工藤, 明

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工藤, 明

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丸山 耕一

× 丸山 耕一

WEKO 667618

en 丸山 耕一

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抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 我々はメダカを用いた器官形成異常を呈する変異体のスクリーニングを行い、赤血球発生特異的に異常を持つ変異体を8系統単離した(Tanaka et al., 2004)。表現型の解析の結果、単離した赤血球突然変異体の多くがヘモグロビン合成過程の異常と推測されたが、著しく巨大な血球をもつ変異体kyoho(Kyo)や血流開始時から血球数の少ない変異体beni fuji(bef)なども得られた。kyoは野生型に比べ長径が約3倍の巨大な血球を持ち、胚発生過程で死に至る。しかし血球分化マーカー遺伝子である1mo2, gata1, em. α O-globin の発現に異常は見られない。一方、befは血球形状に異常は見られないが、1mo2, gata1, em. α O-globin の発現は野生型に比べ、いずれも減少した。
 以上の結果をふまえ、我々はゼブラフィッシュで類似した変異体が同定されていないkyoと血球形成の初期の異常と推測されるbefのポジショナルクローニングを開始し、それぞれLG21とLG24にマップされることを明らかにした。現在、これらの変異体の原因遺伝子の同定を進めている。
会議概要(会議名, 開催地, 会期, 主催者等)
内容記述タイプ Other
内容記述 第27回日本分子生物学会年会
発表年月日
日付 2004-12-11
日付タイプ Issued
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Ver.1 2023-05-15 20:31:32.410463
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