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アイテム
低酸素誘発性脳血管新生モデルマウスにおけるTSPO発現のPETによる検索
https://repo.qst.go.jp/records/66561
https://repo.qst.go.jp/records/66561bbd325fd-75ee-4f27-af76-38a1067aa402
| Item type | 会議発表用資料 / Presentation(1) | |||||
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| 公開日 | 2017-12-22 | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | 低酸素誘発性脳血管新生モデルマウスにおけるTSPO発現のPETによる検索 | |||||
| 言語 | ||||||
| 言語 | jpn | |||||
| 資源タイプ | ||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_c94f | |||||
| 資源タイプ | conference object | |||||
| アクセス権 | ||||||
| アクセス権 | metadata only access | |||||
| アクセス権URI | http://purl.org/coar/access_right/c_14cb | |||||
| 著者 |
菅野, 巖
× 菅野, 巖× 関, 千江× 田桑, 弘之× 金, 朝暉× 伊藤, 浩× 正本, 和人× 菅野 巖× 関 千江× 田桑 弘之× 金 朝暉× 伊藤 浩× 正本 和人 |
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| 抄録 | ||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||
| 内容記述 | 【背景と目的】低酸素誘発性脳血管新生モデルマウスで低酸素飼育１週目以降での血管新生を光学的に確認してきた。本研究では血管新生におけるTSPOの関連を検討するため、PETによりTSPOが発現する時期を検索した。【方法】低酸素誘発性脳血管新生モデルマウスで低酸素飼育0日（コントロール：D0）、4日（D4）、7日（D7）、14日（D14）の時期毎にTSPOマーカーである11C-PK11195のPETとARGを施行した。また、血管新生は、腫瘍で確認しているインテグリンαvβ3マーカーの64Cu-cyclam-RAFT-c(-RGDfK-)4（64Cu-RAFT-RGD）のPETを施行した。これらを生化学的に検証するため、それぞれの時期毎の免疫化学染色（免染）を行った。TSPO発現由来細胞を同定するため、Iba1（ミクログリア）、GFAP（アストロサイト）、さらにTSPOの免染を行った。なお、血管新生についても血管内皮マーカーCD31とインテグリンβ3マーカーCD61の免染を施行した。【結果】TSPOマーカーの11C-PK11195のPETでは30-60分のSUVの評価で、D4だけ他時期より有意に高値を示した。11C-PK11195のARGでもD4だけ有意に高い特異結合を確認した。免染ではIba1とGFAPは全時期を通してほぼ均等な陽性信号を示した。その一方、TSPO染色像ではD4で血管に沿った陽性像を示し、PETでのD4のTSPO増加はグリア細胞由来ではなく、血管性TSPOの上昇であることが示された。なお、血管新生については64Cu-RAFT-RGDのPETの投与3時間後のSUV値で全ての時期・脳領域で有意な集積は見られず、免染でも内皮マーカーCD31は低酸素時期とともに陽性信号が上昇したがCD61は全時期で陰性でPETの結果を追認し、本脳血管新生モデルはPETの検出感度が低いかαvβ3以外のインテグリン発現の可能性を示唆した。【考察と結語】本モデルでは低酸素飼育早期D4にグリア細胞由来でない一過性の血管性TSPOの上昇を確認した。一過性の血管性TSPO 発現とその後の血管新生との関連は今後の研究課題となる。 | |||||
| 会議概要（会議名, 開催地, 会期, 主催者等） | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | 第６０回日本循環器学会学術総会 | |||||
| 発表年月日 | ||||||
| 日付 | 2017-11-03 | |||||
| 日付タイプ | Issued | |||||
