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アイテム
EGFRの二次変異の識別を目的としたPETイメージングプローブの開発
https://repo.qst.go.jp/records/65799
https://repo.qst.go.jp/records/65799dfc2693a-0ac9-4928-a27d-8820d44cef79
| Item type | 会議発表用資料 / Presentation(1) | |||||
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| 公開日 | 2015-11-11 | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | EGFRの二次変異の識別を目的としたPETイメージングプローブの開発 | |||||
| 言語 | ||||||
| 言語 | jpn | |||||
| 資源タイプ | ||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_c94f | |||||
| 資源タイプ | conference object | |||||
| アクセス権 | ||||||
| アクセス権 | metadata only access | |||||
| アクセス権URI | http://purl.org/coar/access_right/c_14cb | |||||
| 著者 |
奥田, 悠
× 奥田, 悠× 木村, 寛之× 牧野, 顕× 有光, 健治× 宮崎, 杏奈× 渡邊, 裕之× 川崎, 郁勇× 西出, 喜代治× 西井, 龍一× 小野 正博× 佐治, 英郎× 西井 龍一 |
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| 抄録 | ||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||
| 内容記述 | 【目的】Epidermal growth factor receptor（EGFR）遺伝子変異の非小細胞肺癌においてEGFRチロシンキナーゼ（EGFR-TK）を標的とした薬物治療が行われているが、二次変異による薬剤耐性の獲得が知られている。そこでPETイメージングにより一次変異であるL858Rと二次変異であるL858R/T790Mを判別するため、18F標識したpyrido[3,4-d]pyrimidine誘導体の開発を計画した。【方法】非放射性の化合物を合成し、親和性を評価した。18F標識体を合成し、細胞取り込み実験、担癌マウスを用いた体内分布実験、PET撮像実験を行った。【結果・結論】開発したHO-JはL858Rへ高親和性、L858R/T790Mに低親和性を有した。[18F]HO-J のL858R発現細胞への取り込みは阻害剤の添加により特異的に阻害された一方、L858R/T790M発現細胞では阻害されなかった。L858Rを移植したマウスにおいて良好な腫瘍集積性を示し、PET撮像では腫瘍が明瞭に描出された。以上より、EGFR-TKのL858RとL858R/T790Mを識別するPETイメージングプローブとして有効な性質を有することが示された。 | |||||
| 会議概要（会議名, 開催地, 会期, 主催者等） | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | 第55回日本核医学会学術総会 | |||||
| 発表年月日 | ||||||
| 日付 | 2015-11-05 | |||||
| 日付タイプ | Issued | |||||
