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アイテム
gBlocks®-based CRISPR/Cas9によるノックアウトマウスの作製
https://repo.qst.go.jp/records/55951
https://repo.qst.go.jp/records/55951afc4d50b-a07c-44b2-bbd6-0e2b34ffa3c2
| Item type | 一般雑誌記事 / Article(1) | |||||
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| 公開日 | 2015-03-26 | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | gBlocks®-based CRISPR/Cas9によるノックアウトマウスの作製 | |||||
| 言語 | ||||||
| 言語 | jpn | |||||
| 資源タイプ | ||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 | |||||
| 資源タイプ | article | |||||
| アクセス権 | ||||||
| アクセス権 | metadata only access | |||||
| アクセス権URI | http://purl.org/coar/access_right/c_14cb | |||||
| 著者 |
塚本, 智史
× 塚本, 智史× 塚本 智史 |
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| 抄録 | ||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||
| 内容記述 | TALENやCRISPR/Cas9に代表されるゲノム編集ツールの登場と普及 によって、以前より格段にノックアウトマウスの作製が短時間かつ低コストで可能となっている。CRISPR/Cas9は、single guide RNA(sgRNA)と呼ばれる小分子RNAが標的DNAを認識して、sgRNAに誘導されたCas9ヌクレアーゼがゲノムDNAを切断する。したがって、CRISPR/Cas9を用いてゲノム編集を行うためには、標的遺伝子ごとに設計したsgRNAとCas9の２つの因子が必要になる。通常は、専用に開発されたpX330ベクターなどにsgRNAの認識配列となるオリゴDNAをクローニングすることで、これら２つの因子を発現するベクターを構築する。しかし、筆者は人工の二本鎖DNAであるgBlocks®を用いることで、プラスミドを構築する手間なくsgRNAを精製し、Cas9ヌクレアーゼと共に受精卵へ顕微注入することでノックアウトマウスを作出している（次ページ図1参照）。本レポートでは、gBlocks®を利用したCRISPR/Cas9によるノックアウトマウスの作製.法について解説する。 | |||||
| 書誌情報 |
gBlocks®-based CRISPR/Cas9によるノックアウトマウスの作製 発行日 2015-03 |
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| 関連サイト | ||||||
| 識別子タイプ | URI | |||||
| 関連識別子 | ruo.mbl.co.jp/catalog/images/pdf/946337technicalreport01.pdf | |||||
| 関連名称 | ruo.mbl.co.jp/catalog/images/pdf/946337technicalreport01.pdf | |||||
