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  1. 研究・技術・調査報告

HPRT欠損突然変異高感度検出系を用いた突然変異スペクトルのLET依存性解明

https://repo.qst.go.jp/records/55111
https://repo.qst.go.jp/records/55111
7ba8e8a8-137b-4c9b-a059-7197c9181003
Item type 一般雑誌記事 / Article(1)
公開日 2003-09-02
タイトル
タイトル HPRT欠損突然変異高感度検出系を用いた突然変異スペクトルのLET依存性解明
言語
言語 jpn
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ article
アクセス権
アクセス権 metadata only access
アクセス権URI http://purl.org/coar/access_right/c_14cb
著者 田内, 広

× 田内, 広

WEKO 563759

田内, 広

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笠井, 清美

× 笠井, 清美

WEKO 563760

笠井, 清美

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古澤, 佳也

× 古澤, 佳也

WEKO 563761

古澤, 佳也

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安藤, 興一

× 安藤, 興一

WEKO 563762

安藤, 興一

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松浦, 伸也

× 松浦, 伸也

WEKO 563763

松浦, 伸也

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小松, 賢志

× 小松, 賢志

WEKO 563764

小松, 賢志

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田内 広

× 田内 広

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en 田内 広

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笠井 清美

× 笠井 清美

WEKO 563766

en 笠井 清美

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古澤 佳也

× 古澤 佳也

WEKO 563767

en 古澤 佳也

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安藤 興一

× 安藤 興一

WEKO 563768

en 安藤 興一

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抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 A new version of hyper-sensitive detection system for somatic mutation by radiation is under construction. The system uses Hprt deficient mouse fibroblast cells which carrying a normal human X-chromosome. To prevent the spontaneous loss of whole human X-chromosome, a neo selection marker was transfected into the mouse-human X hybrid cells. The system must be useful to detect wide spectrum of Hprt-deficient mutation even if it affects on the important genes in nabor of Hprt.
書誌情報 放射線医学総合研究所重粒子線がん治療装置等共同利用研究報告書

巻 2000, p. 116-117, 発行日 2001-04
出版者
出版者 放医研
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Ver.1 2023-05-15 22:53:17.146898
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