WEKO3
アイテム
クローニング不要のCRISPR/Csa9システムを用いたノックアウトマウス作製
https://repo.qst.go.jp/records/54563
https://repo.qst.go.jp/records/54563bab532b2-9743-45cb-a1be-5eeae2a1dc7f
| Item type | 会議発表論文 / Conference Paper(1) | |||||
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| 公開日 | 2015-07-07 | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | クローニング不要のCRISPR/Csa9システムを用いたノックアウトマウス作製 | |||||
| 言語 | ||||||
| 言語 | jpn | |||||
| 資源タイプ | ||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_5794 | |||||
| 資源タイプ | conference paper | |||||
| アクセス権 | ||||||
| アクセス権 | metadata only access | |||||
| アクセス権URI | http://purl.org/coar/access_right/c_14cb | |||||
| 著者 |
伊林, 恵美
× 伊林, 恵美× 和田, 彩子× 道川, 祐市× 鬼頭, 靖司× 小久保, 年章× 塚本, 智史× 伊林 恵美× 和田 彩子× 道川 祐市× 鬼頭 靖司× 小久保 年章× 塚本 智史 |
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| 抄録 | ||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||
| 内容記述 | CRISPR/Cas9の登場によって以前よりも格段にノックアウトマウスの作製が短時間・低コストで可能となった。CRISPR/Cas9は、single guide RNA（sgRNA）と呼ばれる小分子RNAが標的DNAを認識して、これにリクルートされたCas9ヌクレアーゼがゲノムDNAを切断する。したがって、CRISPR/Cas9を用いてゲノム編集を行うためには、標的遺伝子ごとに設計したsgRNAとCas9の２つの因子が必要になる。通常は、専用に開発されたベクターなどにsgRNAの認識配列となるオリゴDNAをクローニングすることで、これら２つの因子を発現するベクターを構築する。この手間を省くために、私たちは人口の二本鎖DNAであるgBlocksを用いることでsgRNAを精製し、Cas9ヌクレアーゼと一緒に受精卵へ顕微注入することでノックアウトマウスを作出している。本技術報告書では、塚本らの項（OP-05）で概説した流れにしたがって、実際にマウスの内在性遺伝子を標的にしたsgRNAのデザインから変異マウス作出までを解説する。 | |||||
| 書誌情報 |
第9回技術と安全の報告会報告集 巻 9, 号 NIRS-M-278, p. 58-61, 発行日 2015-06 |
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| ISBN | ||||||
| 識別子タイプ | ISBN | |||||
| 関連識別子 | 978-4-938987-97-8 | |||||
