WEKO3
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カイコW染色体のゲノム解析
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Item type | 会議発表用資料 / Presentation(1) | |||||
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公開日 | 2006-06-29 | |||||
タイトル | ||||||
タイトル | カイコW染色体のゲノム解析 | |||||
言語 | ||||||
言語 | jpn | |||||
資源タイプ | ||||||
資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_c94f | |||||
資源タイプ | conference object | |||||
アクセス権 | ||||||
アクセス権 | metadata only access | |||||
アクセス権URI | http://purl.org/coar/access_right/c_14cb | |||||
著者 |
味村, 正博
× 味村, 正博× 森明, 充興× 菅谷, 公彦× 阿部, 広明× 嶋田, 透× 三田, 和英× 味村 正博× 森明 充興× 菅谷 公彦× 三田 和英 |
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抄録 | ||||||
内容記述タイプ | Abstract | |||||
内容記述 | 我々はカイコゲノム解析を行っているが、特に性染色体のゲノム構造に興味をもっている。カイコ性染色体にはZ・Wの二つがあり、W染色体の存在によって雌が決定される。W染色体の大部分はジャンクDNAと呼ばれるトランスポゾン・繰り返し配列から成り立っているが、性決定に重要な遺伝子がいくつか存在すると考えられている。この染色体の構造をあきらかにするためW染色体特異的DNAライブラリーの作成を始めた。染色体特異的ライブラリーの作成としては、従来フローサイトメトリー法・マイクロダイセクション法などがあるが、これらの方法は染色体間の物理的・形態的差異が明らかな場合に分離が可能である。カイコ(2n=56)の場合はこれらの方法では特定染色体の分離は難しい。そこで新たな染色体特異的DNAライブラリーの作成法を試みた。 1) 分裂期に停止した細胞から凝縮した染色体を分離・精製する。 2) 精製された染色体を最大希釈・分注し試験管あたり1本の染色体を得る。3) PCRにより染色体全体のDNAを全体的に増幅する。4) 増幅されたDNAがどの染色体に由来するものかを同定する。染色体全体の増幅の方法としてDOP−PCRの改良を行い、DNA断片を効率的に増幅することに成功した。1分子のDNAから約5−10kb間隔、カイコ染色体あたり約3000箇所のDNA断片が均一的に増幅されるようになった。雌由来の培養細胞を使って染色体の分離・DNA断片の増幅・由来染色体の同定を行った。約1000の分画の中から十数個のW染色体と思われる分画が見つかった。これらの分画はトランスポゾン・繰り返し配列が非常に多く存在し、PCRによりW染色体に特異的な配列を持っていると分かった。現在、これらのPCRマーカーを利用してBACのスクリーニングを行っている。 \n第25回日本分子生物学会年会 プログラム・講演要旨集 p.431 |
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会議概要(会議名, 開催地, 会期, 主催者等) | ||||||
内容記述タイプ | Other | |||||
内容記述 | 第25回日本分子生物学会年会 | |||||
発表年月日 | ||||||
日付 | 2002-12-14 | |||||
日付タイプ | Issued |