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  1. 学会発表・講演等
  2. ポスター発表

Anti-tumor effects of alpha-ray emitting antibodies for uterine serous carcinoma

https://repo.qst.go.jp/records/85146
https://repo.qst.go.jp/records/85146
1005c3dc-5b7f-42f4-bc22-4de2d952d21b
Item type 会議発表用資料 / Presentation(1)
公開日 2022-03-10
タイトル
タイトル Anti-tumor effects of alpha-ray emitting antibodies for uterine serous carcinoma
タイトル
タイトル 子宮体部漿液性がん細胞に対するアルファ線放出抗体の抗腫瘍効果
言語 en
言語
言語 eng
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_c94f
資源タイプ conference object
アクセス権
アクセス権 metadata only access
アクセス権URI http://purl.org/coar/access_right/c_14cb
著者 長谷川, 純崇

× 長谷川, 純崇

WEKO 1026401

長谷川, 純崇

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Sumitaka, Hasegawa

× Sumitaka, Hasegawa

WEKO 1026402

en Sumitaka, Hasegawa

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抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 Uterine serous carcinoma (USC) is a rare but aggressive type 2 endometrial carcinoma with high recurrence rate and dismal prognosis. HER2 is a potential therapeutic target because 35-44% of USCs have HER2 overexpression or gene amplification. However, the efficacy of the anti-HER2 antibody, trastuzumab, is still limited. Astatine-211 (At-211), an alpha-ray emitting radionuclide, can deliver high doses to tumors while maintaining low doses to normal tissues due to its high linear energy transfer and short range. In this study, we investigated the pharmacological effects of At-211-armed trastuzumab (211At-Trastuzumab) in human USC cell lines. 211At-Trastuzumab bound to HER2-poditive USC cells in a cell number-dependent manner. These bindings were HER2-specific because an addition of non-labeled trastuzumab blocked the cell binding. 211At-Trastuzumab showed a significant cytotoxicity in HER2-poditive USC cells. 211At-Trastuzumab is a potential radiopharmaceutical for USC treatment.
会議概要(会議名, 開催地, 会期, 主催者等)
内容記述タイプ Other
内容記述 第95回日本薬理学会年会
発表年月日
日付 2022-03-09
日付タイプ Issued
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Ver.1 2023-05-15 17:03:37.767695
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