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  1. 学会発表・講演等
  2. ポスター発表

TDP1はどのようにしてDNAタンパク質クロスリンク損傷の修復機構に関与するのか?

https://repo.qst.go.jp/records/77520
https://repo.qst.go.jp/records/77520
5661d106-d366-4b48-b609-4cd690954103
Item type 会議発表用資料 / Presentation(1)
公開日 2019-11-20
タイトル
タイトル TDP1はどのようにしてDNAタンパク質クロスリンク損傷の修復機構に関与するのか?
言語
言語 eng
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_c94f
資源タイプ conference object
アクセス権
アクセス権 metadata only access
アクセス権URI http://purl.org/coar/access_right/c_14cb
著者 中野, 敏彰

× 中野, 敏彰

WEKO 839668

中野, 敏彰

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Nakano, Toshiaki

× Nakano, Toshiaki

WEKO 839669

en Nakano, Toshiaki

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抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 Proteins are covalently trapped on DNA to form DNA-protein cross- links (DPCs) when cells are exposed to DNA damaging agents. Aldehydes are highly electrophilic and readily react with DNA and proteins and hamper their functions. The reactions of aldehydes with DNA give rise to DPCs without an undisrupted DNA strand might be repaired by FANC pathway. Some DNA metabolizinge enzymes also form intermediates that are irreversibly trapped during abortive reactions or in the presence of inhibitors to produce DPCs. Topoisomerase 1 (TOPO1) relaxes supercoiling and torsion of DNA by transiently introducing a single-strand break (SSB) and rejoining the break. Camptothecin blocks the rejoining step by trapping TOPO1 on DNA (TOPO1-DNA trap) and induces SSBs. Tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (TDP1) is a DNA 3’-end processing enzyme that repair removes the TOPO1-DNA trap. Recently it has been shown that TDP1 is capable of removing a broad range of 3’-end blocking lesions associated with DNA single- strand breaks and with DNA double- strand breaks. However, substrate specificity of TDP1 is still controversial. In this study, we have analyzed how TDP1 exert repair mechanism of DPC through TOPO1-DNA trap and formaldehyde-induced DPCs.
会議概要(会議名, 開催地, 会期, 主催者等)
内容記述タイプ Other
内容記述 アジア環境変異原学会第6回大会/日本環境変異原学会第48回大会合同大会
発表年月日
日付 2019-11-18
日付タイプ Issued
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Ver.1 2023-05-15 18:21:29.388911
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