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アイテム
日本核医学会GMPに準拠したPET薬剤の標準化製造と製造技術の普及
https://repo.qst.go.jp/records/71903
https://repo.qst.go.jp/records/7190308250d7b-2f45-4db2-85d5-9d3667e4cd5c
| Item type | 会議発表用資料 / Presentation(1) | |||||
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| 公開日 | 2016-02-02 | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | 日本核医学会GMPに準拠したPET薬剤の標準化製造と製造技術の普及 | |||||
| 言語 | ||||||
| 言語 | jpn | |||||
| 資源タイプ | ||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_c94f | |||||
| 資源タイプ | conference object | |||||
| アクセス権 | ||||||
| アクセス権 | metadata only access | |||||
| アクセス権URI | http://purl.org/coar/access_right/c_14cb | |||||
| 著者 |
河村, 和紀
× 河村, 和紀× 河村 和紀 |
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| 抄録 | ||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||
| 内容記述 | 神経精神疾患やがんの診断に有用であるＰＥＴ用の薬剤を安心して安全に利用するために日本核医学会ＰＥＴ薬剤製造基準（学会GMP）に準拠した製造環境を構築し、新しいPET薬剤を多くの機関等で利用できるよう技術移転可能なPET薬剤製造技術の開発を行いました。 学会GMPに準拠するために基準書等のソフトウェアを整備し、さらに、高いグレードの衛生環境で製造するための設備等のハードウェアを構築しました。また、新しいPET薬剤を効率的に安定して製造でき、多くの機関で迅速に導入可能な製造技術を開発しました。 品質保証された高品位なPET薬剤を用いた多施設共同臨床研究や治験に迅速に導入できるため、薬剤の開発の迅速化に貢献しました。また、新しいPET薬剤製造について多くの機関に技術移転を行い、新しいPET薬剤の普及に貢献しました。 |
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| 会議概要（会議名, 開催地, 会期, 主催者等） | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | 放射線医学総合研究所 第３期中期計画成果発表会 | |||||
| 発表年月日 | ||||||
| 日付 | 2016-01-26 | |||||
| 日付タイプ | Issued | |||||
