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  1. 学会発表・講演等
  2. ポスター発表

ベータ-アミロイド産生マウスを用いたベータ−アミロイドリガンド[11C]PIBの結合機序の解明

https://repo.qst.go.jp/records/69509
https://repo.qst.go.jp/records/69509
f486ee20-788d-46a2-9acf-47e8e1516df6
Item type 会議発表用資料 / Presentation(1)
公開日 2008-10-08
タイトル
タイトル ベータ-アミロイド産生マウスを用いたベータ−アミロイドリガンド[11C]PIBの結合機序の解明
言語
言語 jpn
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_c94f
資源タイプ conference object
アクセス権
アクセス権 metadata only access
アクセス権URI http://purl.org/coar/access_right/c_14cb
著者 前田, 純

× 前田, 純

WEKO 682107

前田, 純

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樋口, 真人

× 樋口, 真人

WEKO 682108

樋口, 真人

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須原, 哲也

× 須原, 哲也

WEKO 682109

須原, 哲也

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前田 純

× 前田 純

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en 前田 純

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樋口 真人

× 樋口 真人

WEKO 682111

en 樋口 真人

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須原 哲也

× 須原 哲也

WEKO 682112

en 須原 哲也

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抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 In vivo neuromolecular imaging technology has been markedly reinforced by application of positron emission tomography (PET) to genetically engineered animal models of neuropsychiatric disorders, by taking advantages of this imaging modality in quantitative reconstruction of signals and flexible designing of specific probes. On this basis, we provide the first evidence for the capability of a high-resolution PET imaging system in quantitatively mapping amyloid accumulation in living amyloid precursor protein transgenic (Tg) mice. It is also noteworthy that the localization and abundance of [11C]PIB autoradiographic signals were closely associated with those of N-terminally truncated and modified Abeta, AbetaN3-pyroglutamate, in Alzheimer's disease (AD) and Tg mouse brains, implying that the detectability of amyloid by [11C]PIB positron emission tomography is dependent on the accumulation of specific Abetasubtypes. Our results support the usefulness of the small animal-dedicated PET system in conjunction with high-specific radioactivity probes and appropriate Tg models not only for clarifying the mechanistic properties of amyloidogenesis in mouse models.
会議概要(会議名, 開催地, 会期, 主催者等)
内容記述タイプ Other
内容記述 生体機能と創薬シンポジウム 2008 東京
発表年月日
日付 2008-09-06
日付タイプ Issued
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Ver.1 2023-05-15 20:13:40.032021
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