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アイテム
重粒子線誘発DNA障害の解析
https://repo.qst.go.jp/records/68655
https://repo.qst.go.jp/records/68655961fa7bd-c5b5-4640-8f42-e9712c23e9bf
| Item type | 会議発表用資料 / Presentation(1) | |||||
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| 公開日 | 2006-09-11 | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | 重粒子線誘発DNA障害の解析 | |||||
| 言語 | ||||||
| 言語 | jpn | |||||
| 資源タイプ | ||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_c94f | |||||
| 資源タイプ | conference object | |||||
| アクセス権 | ||||||
| アクセス権 | metadata only access | |||||
| アクセス権URI | http://purl.org/coar/access_right/c_14cb | |||||
| 著者 |
笠井, 清美
× 笠井, 清美× 辻田, 瑛那× 森, 雅彦× 笠井 清美× 辻田 瑛那× 森 雅彦 |
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| 抄録 | ||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||
| 内容記述 | 重粒子線などの高LET 放射線により生じたDNA損傷は、低LET放射線と比較して局所に限定し、かつ複雑な形状を持つために修復しにくいと言われているが、まだ確たる証拠は無い。われわれは、ほ乳類培養細胞を用いて、DNA修復因子rad51とDNA障害を反映すると言われるリン酸化型H2AX（γ-H2AX）の重粒子線照射後の動態を調べた。重粒子線は放医研HIMACにて照射した。H2AXリン酸化は、アルコール固定後H2AXのリン酸化部位に対する抗体を用いて検出した。 フローサイトメーター(XL-II, Beckman Coulter)による解析では、ヒト正常繊維芽細胞NB1RGBに生じたH2AXのリン酸化は X線照射直後から上昇し、３０分付近で最大となった後減少し、６時間以降では非照射レベルに近くなった。同程度の致死効果を示すSi（250 keV/µm）およびFeイオン線（440 keV/µm）では、照射直後からかなりのγ-H2AXが生成し、２０分までやや増加した後、２０分から１時間でピークとなり、その後減少した。Feイオン照射では減少は小さかった。放射線照射後のγ-H2AXフォーカス生成を共焦点レーザー顕微鏡（BIO-RAD, MRC-1000）で観察したところX線では照射直後にははっきりしたフォーカスは観察されないが、粒子線では照射直後からフォーカスを観察できた。一方YEFP標識rad51遺伝子を導入したチャイニーズハムスターCHO細胞では、rad51フォーカスは照射後約１時間から出現し、少なくとも１０時間後まで相当数が残存し、DNA２重鎖切断を示すと言われるH2AXリン酸化の消長と合わなかった。 |
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| 会議概要（会議名, 開催地, 会期, 主催者等） | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | 日本放射線影響学会 第４９回大会 | |||||
| 発表年月日 | ||||||
| 日付 | 2006-09-08 | |||||
| 日付タイプ | Issued | |||||
