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  1. 学会発表・講演等
  2. 口頭発表

アスベスト発がんにおけるフェリチンH鎖の役割

https://repo.qst.go.jp/records/62258
https://repo.qst.go.jp/records/62258
0c9b2055-a564-49a7-8d45-4bd08a8c3367
Item type 会議発表用資料 / Presentation(1)
公開日 2007-10-15
タイトル
タイトル アスベスト発がんにおけるフェリチンH鎖の役割
言語
言語 jpn
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_c94f
資源タイプ conference object
アクセス権
アクセス権 metadata only access
アクセス権URI http://purl.org/coar/access_right/c_14cb
著者 長谷川, 純崇

× 長谷川, 純崇

WEKO 615411

長谷川, 純崇

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U, Winn Aung

× U, Winn Aung

WEKO 615412

U, Winn Aung

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古川, 高子

× 古川, 高子

WEKO 615413

古川, 高子

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佐賀, 恒夫

× 佐賀, 恒夫

WEKO 615414

佐賀, 恒夫

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長谷川 純崇

× 長谷川 純崇

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en 長谷川 純崇

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U Winn Aung

× U Winn Aung

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古川 高子

× 古川 高子

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佐賀 恒夫

× 佐賀 恒夫

WEKO 615418

en 佐賀 恒夫

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抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 Exposure to asbestos is a known etiological factor in malignant mesothelioma (MM). However, in vitro cell culture studies have provided paradoxical evidence that asbestos exposure to mesothelial cells causes cytotoxicity or apoptosis rather than malignant transformation. Here we demonstrate that ferritin heavy chain (FHC), a core subunit of iron-binding protein ferritin, works as an anti-apoptotic protein against toxic asbestos and oxidative stress in human mesothelial cells and MM cells. We found that FHC was induced in asbestos-exposed MeT-5A human mesothelial cells. The mesothelial cell line stably expressing FHC generated less amount of hydrogen peroxide (H2O2), one of the main ROS, after asbestos exposure and was more resistant to apoptosis induced by H2O2 compared with the cells transfected with the empty vector. We also found that NCI-H2052, a human MM cell line, had a higher expression of endogenous FHC than MeT-5A and showed apoptosis resistant phenotype. Suppression of the over-expressed FHC by using FHC siRNA rendered the MM cells sensitive to apoptosis. Our findings highlight the potential role of FHC in the pathogenesis of asbestos-induced mesothelioma.
会議概要(会議名, 開催地, 会期, 主催者等)
内容記述タイプ Other
内容記述 第66回日本癌学会学術総会
発表年月日
日付 2007-10-05
日付タイプ Issued
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Ver.1 2023-05-15 21:32:49.564343
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