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  1. 学会発表・講演等
  2. 口頭発表

ベンゼン代謝物によるDNA二重鎖切断の誘発

https://repo.qst.go.jp/records/60478
https://repo.qst.go.jp/records/60478
3978a7c4-bcd8-4244-9b52-ecf309ab458e
Item type 会議発表用資料 / Presentation(1)
公開日 2004-07-13
タイトル
タイトル ベンゼン代謝物によるDNA二重鎖切断の誘発
言語
言語 jpn
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_c94f
資源タイプ conference object
アクセス権
アクセス権 metadata only access
アクセス権URI http://purl.org/coar/access_right/c_14cb
著者 高橋, 千太郎

× 高橋, 千太郎

WEKO 600448

高橋, 千太郎

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高橋 千太郎

× 高橋 千太郎

WEKO 600449

en 高橋 千太郎

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抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 ベンゼン代謝物によるDNA二重鎖切断の誘発
\n高橋 千太郎、武藤 泰子、久保田 善久、佐藤 宏、方 雅群、佐々木沙由里
放射線医学総合研究所、放射線安全研究センター比較環境影響研究グループ
\n【目的】ベンゼンは発がん物質として知られている化学物質であり、工業目的に用いられる他、自動車の排ガスやタバコの排煙などに含まれる。ベンゼンは生体内で代謝され、p-ベンゾキノン(BQ)、ハイドロキノン(HQ)、1,2,4-ベンゼントリオール(BT)となり、活性酸素の生成に伴ってDNAの酸化的損傷を誘発することが報告されている。しかし、その機構については不明な点が多く、その中でもDNA二重鎖切断に関する報告はほとんどない。本研究では、培養動物細胞CHO-K1とその突然変異株であるDNA二重鎖切断修復酵素欠損細胞xrs-5およびirs-20を用いてBQ、HQ、BTの細胞毒性やDNA二重鎖切断の誘発およびその修復との関連について検討した。
【方法】CHO-K1とxrs-5およびirs-20細胞をF-12培養液中で培養した後、BQを0.02-0.04mM、HQとBTを0.2-0.4mMの濃度範囲で曝露した。曝露後、1.5,3.0および6.0時間後に生存率をトリパンブルー染色法により求めた。また、培養後3.0時間において常法によりパルスフィールドゲル電気泳動法を用いてDNA二重鎖切断の有無を判定した。
【結果と考察】トリパンブルー染色法の結果、BQ、HQ、BTへの1.5-6.0時間曝露においてxrs-5およびirs-20細胞の生存率は、CHO細胞の生存率より有意に低かった。また、BQ(0.04mM)とHQ(0.4mM)に 曝露(3.0時間)した場合、パルスフィールドゲル電気泳動法によりDNAの二重鎖切断が確認された。これらの結果から、ベンゼン代謝物によりin vitroの条件下ではDNA二重鎖切断の誘発されることが示唆された。ベンゼン代謝物の毒性や生体影響にDNA二重鎖切断が関与していることを示唆する報告はないが、本実験結果から、少なくとも急性毒性を誘発するような濃度ではDNA二重鎖切断が関与していることが推察された。
会議概要(会議名, 開催地, 会期, 主催者等)
内容記述タイプ Other
内容記述 第31回日本トキシコロジー学会
発表年月日
日付 2004-07-08
日付タイプ Issued
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