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アイテム
RNAiによるＤＮＡ二重鎖切断（DSB)修復関連遺伝子の発現抑制とその放射線生物効果
https://repo.qst.go.jp/records/60021
https://repo.qst.go.jp/records/60021e93dacab-fe1c-4421-a8a8-9cce1849ea9c
| Item type | 会議発表用資料 / Presentation(1) | |||||
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| 公開日 | 2003-10-10 | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | RNAiによるＤＮＡ二重鎖切断（DSB)修復関連遺伝子の発現抑制とその放射線生物効果 | |||||
| 言語 | ||||||
| 言語 | jpn | |||||
| 資源タイプ | ||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_c94f | |||||
| 資源タイプ | conference object | |||||
| アクセス権 | ||||||
| アクセス権 | metadata only access | |||||
| アクセス権URI | http://purl.org/coar/access_right/c_14cb | |||||
| 著者 |
岡安, 隆一
× 岡安, 隆一× 岡安 隆一 |
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| 抄録 | ||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||
| 内容記述 | RNAiは二重鎖のRNAを導入することにより、ある特定の遺伝子の発現を抑制する過程で、C. Elegance等によって多く示されていた。最近になり、この現象が哺乳類の細胞でも観られることが報告され、それ以降多くの報告がなされている。ここで遺伝子抑制を起こすのに大切な性質は3’ overhangを含む短い21 base の二重鎖RNA(si RNA)を導入することであり、合成された二重鎖の短いRNAを用いての臨床的な応用も考えられている。 \n筆者らはRNAiを放射線生物に応用すべく、DNA DSB修復、特にnon homologous end joining (NHEJ)に 関連する蛋白DNA-PKcsに着目しその抑制を試み、ヒト正常細胞を放射線感受性細胞へ変化させることに成功した(Peng et al 2002)。これはsiRNA の導入によりDNA-PKcs修復蛋白の発現・機能が抑制され放射線照射後のDSBの修復が抑えられて、より多くの細胞が死に至ったと考えられており、Premature chromosome condensation (PCC)を用いての染色体修復のデータもそれを裏付けている。 \n以上のことを踏まえ、我々はNHEJ関連の他の蛋白Ligase IVにも着目し、この遺伝子抑制を試みた。これらの実験ではsiRNA導入の際Hemagglutinating virus of Japan envelop (HVJ-E)を試みたのでその結果も報告したい。これらのデータから、siRNAの効果が一時的でも細胞の放射線感受性を変えることが可能で、将来の放射線治療への応用が期待される。 |
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| 会議概要（会議名, 開催地, 会期, 主催者等） | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | 日本放射線影響学会大４６回大会 | |||||
| 発表年月日 | ||||||
| 日付 | 2003-10-08 | |||||
| 日付タイプ | Issued | |||||
