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  1. 原著論文

Quantitative Analysis of Peripheral Benzodiazepine Receptor in the Human Brain Using PET with 11C-AC-5216

https://repo.qst.go.jp/records/45711
https://repo.qst.go.jp/records/45711
07f078b8-a66e-46d1-97dc-48315fa22798
Item type 学術雑誌論文 / Journal Article(1)
公開日 2010-01-05
タイトル
タイトル Quantitative Analysis of Peripheral Benzodiazepine Receptor in the Human Brain Using PET with 11C-AC-5216
言語
言語 eng
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ journal article
アクセス権
アクセス権 metadata only access
アクセス権URI http://purl.org/coar/access_right/c_14cb
著者 Miyoshi, Michie

× Miyoshi, Michie

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Miyoshi, Michie

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Ito, Hiroshi

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Arakawa, Ryosuke

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Takahashi, Hidehiko

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Takano, Harumasa

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Sekine, Mizuho

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Fujie, Saori

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Seki, Chie

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奥村 正紀

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中尾 隆士

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須原 哲也

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抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 Peripheral benzodiazepine receptor (PBR) is upregulated in activated glial cells and is therefore a useful biomarker for inflammation in the brain and neurodegenerative disorders. We developed a new PET radioligand, (11)C-AC-N-benzyl-N-ethyl-2-(7-methyl-8-oxo-2-pheyl-7,8-dihydro-9H-purin-9-yl)acetamide ((11)C-AC-5216), that allows the imaging and quantification of PBRs in monkey and mouse brains. The aim of this study was to evaluate a quantification method of (11)C-AC-5216 binding in the human brain. METHODS: A 90-min dynamic PET scan was obtained for each of 12 healthy men after an intravenous injection of (11)C-AC-5216. Regions of interest were drawn on several brain regions. Binding potential, compared with nondisplaceable uptake (BPND), was calculated by a nonlinear least-squares fitting (NLS) method with the 2-tissue-compartment model, and total volume of distribution (VT) was estimated by NLS and graphical analysis methods. RESULTS: BPND was highest in the thalamus (4.6 +/- 1.0) and lowest in the striatum (3.5 +/- 0.7). VT obtained by NLS or graphical analysis showed regional distribution similar to BPND. However, there was no correlation between BPND and VT because of the interindividual variation of K1/k2. BPND obtained with data from a scan time of 60 min was in good agreement with that from a scan time of 90 min (r = 0.87). CONCLUSION: Regional distribution of (11)C-AC-5216 was in good agreement with previous PET studies of PBRs in the human brain. BPND is more appropriate for estimating (11)C-AC-5216 binding than is VT because of the interindividual variation of K1/k2. (11)C-AC-5216 is a promising PET ligand for quantifying PBR in the human brain.
書誌情報 Journal of Nuclear Medicine

巻 50, 号 7, p. 1095-1101, 発行日 2009-06
ISSN
収録物識別子タイプ ISSN
収録物識別子 0161-5505
DOI
識別子タイプ DOI
関連識別子 10.2967/jnumed.109.062554
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