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  1. 学会発表・講演等
  2. 口頭発表

放射線耐性株に対する5-ALAを利用したPDTによる細胞傷害増強効果

https://repo.qst.go.jp/records/2003330
https://repo.qst.go.jp/records/2003330
b446923d-66b5-4fd1-be6e-f9ceb922d6b3
アイテムタイプ 会議発表用資料 / Presentation(1)
公開日 2026-05-25
タイトル
タイトル 放射線耐性株に対する5-ALAを利用したPDTによる細胞傷害増強効果
言語 ja
言語
言語 jpn
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_c94f
資源タイプ conference presentation
著者 黒川 宏美

× 黒川 宏美

黒川 宏美

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池田 貴文

× 池田 貴文

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伊藤 紘

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松井 裕史

× 松井 裕史

松井 裕史

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抄録
内容記述 放射線療法は手術よりも低侵襲な局所療法であり、固形がんの主な治療法として選択される。しかし、一部のがん細胞が放射線治療耐性を獲得すると、放射線療法のがん細胞に対する細胞毒性は減弱する。光線力学療法(PDT)は、光増感剤と適切な波長のレーザー照射を組み合わせた非侵襲的な癌治療法である。PDTは、放射線化学療法後の再発食道がん患者に対して行われており、放射線抵抗性腫瘍に対する有効な治療法となっている。しかしながら、放射線抵抗性腫瘍に対しPDTが有効である機序は明らかでない。本研究では、X線抵抗性がん細胞を用いてこのメカニズムの解明を試みた。X線抵抗性細胞はミトコンドリア由来のROSを大量に産生し、これがNF-κBの核移行を促進し、結果としてNO産生を増加させる。さらに、X線抵抗性がん細胞では、光増感剤の前駆体である5-ALAを取り込むトランスポーターであるPEPT1の発現が亢進していた。これに伴い、細胞内の5-ALA由来ポルフィリンの蓄積が増加し、PDT誘導性細胞毒性が増強された。したがって、ROSおよびNO誘導性光増感剤の効率的な蓄積は、放射線治療後のPDTを達成し、PDTは放射線抵抗性がん細胞に対する有望な治療法となる可能性がある。
会議概要(会議名, 開催地, 会期, 主催者等)
内容記述 第36回日本光線力学学会学術講演会 第22回日本脳神経外科光線力学学会
発表年月日
日付 2026-05-22
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Ver.1 2026-05-29 00:24:30.822681
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