WEKO3
アイテム
{"_buckets": {"deposit": "1edf0b7e-b39e-4a68-b102-b4f3aa51f0e9"}, "_deposit": {"created_by": 1, "id": "85129", "owners": [1], "pid": {"revision_id": 0, "type": "depid", "value": "85129"}, "status": "published"}, "_oai": {"id": "oai:repo.qst.go.jp:00085129", "sets": ["28"]}, "author_link": ["1026271", "1026272", "1026269", "1026273", "1026274", "1026270"], "item_10005_date_7": {"attribute_name": "発表年月日", "attribute_value_mlt": [{"subitem_date_issued_datetime": "2021-12-08", "subitem_date_issued_type": "Issued"}]}, "item_10005_description_5": {"attribute_name": "抄録", "attribute_value_mlt": [{"subitem_description": "放射線抵抗性細菌デイノコッカス・ラジオデュランスは、ガンマ線、紫外線、乾燥及び薬剤など様々なDNA変異原に誘起されるDNA損傷に対して、非常に強い抵抗性を有する。これまでの研究で、DNA損傷応答因子であるPprIタンパク質によって、DNA修復関連遺伝子群が上方制御されることを明らかにしている。PprIタンパク質は、機能性ドメインとしてメタロプロテアーゼドメイン、DNA結合ドメイン、環状ヌクレオチド結合ドメインを有している。デイノコッカス属細菌に特有のDNA損傷応答機構において、定常状態では、リプレッサータンパク質であるDdrOが放射線/乾燥応答(Radiation/Desiccation Response; RDR)モチーフに結合することで、DNA修復タンパク質を含むRDRレギュロンの発現を抑制している。一方、DNA損傷が生じると、PprIタンパク質がDdrOタンパク質を切断することでRDRレギュロンの発現抑制が解除される。しかしながら、DNA損傷応答機構におけるPprIタンパク質の機能に重要な部位は明らかにされていない。そこで本研究は、pprI遺伝子欠失変異株及びRDRモチーフを含むプロモーターによる遺伝子発現を検出できるレポーター株を作製すると共に、野生型及び変異型pprI遺伝子発現プラスミドを用いて、ガンマ線に対する感受性を指標とした相補試験及びレポーターアッセイにより、PprIタンパク質の機能解析を実施した。", "subitem_description_type": "Abstract"}]}, "item_10005_description_6": {"attribute_name": "会議概要(会議名, 開催地, 会期, 主催者等)", "attribute_value_mlt": [{"subitem_description": "QST高崎サイエンスフェスタ2021", "subitem_description_type": "Other"}]}, "item_access_right": {"attribute_name": "アクセス権", "attribute_value_mlt": [{"subitem_access_right": "metadata only access", "subitem_access_right_uri": "http://purl.org/coar/access_right/c_14cb"}]}, "item_creator": {"attribute_name": "著者", "attribute_type": "creator", "attribute_value_mlt": [{"creatorNames": [{"creatorName": "佐藤, 勝也"}], "nameIdentifiers": [{"nameIdentifier": "1026269", "nameIdentifierScheme": "WEKO"}]}, {"creatorNames": [{"creatorName": "三善英彦"}], "nameIdentifiers": [{"nameIdentifier": "1026270", "nameIdentifierScheme": "WEKO"}]}, {"creatorNames": [{"creatorName": "鳴海一成"}], "nameIdentifiers": [{"nameIdentifier": "1026271", "nameIdentifierScheme": "WEKO"}]}, {"creatorNames": [{"creatorName": "大野, 豊"}], "nameIdentifiers": [{"nameIdentifier": "1026272", "nameIdentifierScheme": "WEKO"}]}, {"creatorNames": [{"creatorName": "Katsuya, Sato", "creatorNameLang": "en"}], "nameIdentifiers": [{"nameIdentifier": "1026273", "nameIdentifierScheme": "WEKO"}]}, {"creatorNames": [{"creatorName": "Yutaka, Ono", "creatorNameLang": "en"}], "nameIdentifiers": [{"nameIdentifier": "1026274", "nameIdentifierScheme": "WEKO"}]}]}, "item_language": {"attribute_name": "言語", "attribute_value_mlt": [{"subitem_language": "jpn"}]}, "item_resource_type": {"attribute_name": "資源タイプ", "attribute_value_mlt": [{"resourcetype": "conference object", "resourceuri": "http://purl.org/coar/resource_type/c_c94f"}]}, "item_title": "デイノコッカス・ラジオデュランスにおけるDNA損傷応答因子PprIの変異解析", "item_titles": {"attribute_name": "タイトル", "attribute_value_mlt": [{"subitem_title": "デイノコッカス・ラジオデュランスにおけるDNA損傷応答因子PprIの変異解析"}]}, "item_type_id": "10005", "owner": "1", "path": ["28"], "permalink_uri": "https://repo.qst.go.jp/records/85129", "pubdate": {"attribute_name": "公開日", "attribute_value": "2022-03-09"}, "publish_date": "2022-03-09", "publish_status": "0", "recid": "85129", "relation": {}, "relation_version_is_last": true, "title": ["デイノコッカス・ラジオデュランスにおけるDNA損傷応答因子PprIの変異解析"], "weko_shared_id": -1}
デイノコッカス・ラジオデュランスにおけるDNA損傷応答因子PprIの変異解析
https://repo.qst.go.jp/records/85129
https://repo.qst.go.jp/records/851296d843a6f-5a8c-4372-b910-19eae9e7e732
Item type | 会議発表用資料 / Presentation(1) | |||||
---|---|---|---|---|---|---|
公開日 | 2022-03-09 | |||||
タイトル | ||||||
タイトル | デイノコッカス・ラジオデュランスにおけるDNA損傷応答因子PprIの変異解析 | |||||
言語 | ||||||
言語 | jpn | |||||
資源タイプ | ||||||
資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_c94f | |||||
資源タイプ | conference object | |||||
アクセス権 | ||||||
アクセス権 | metadata only access | |||||
アクセス権URI | http://purl.org/coar/access_right/c_14cb | |||||
著者 |
佐藤, 勝也
× 佐藤, 勝也× 三善英彦× 鳴海一成× 大野, 豊× Katsuya, Sato× Yutaka, Ono |
|||||
抄録 | ||||||
内容記述タイプ | Abstract | |||||
内容記述 | 放射線抵抗性細菌デイノコッカス・ラジオデュランスは、ガンマ線、紫外線、乾燥及び薬剤など様々なDNA変異原に誘起されるDNA損傷に対して、非常に強い抵抗性を有する。これまでの研究で、DNA損傷応答因子であるPprIタンパク質によって、DNA修復関連遺伝子群が上方制御されることを明らかにしている。PprIタンパク質は、機能性ドメインとしてメタロプロテアーゼドメイン、DNA結合ドメイン、環状ヌクレオチド結合ドメインを有している。デイノコッカス属細菌に特有のDNA損傷応答機構において、定常状態では、リプレッサータンパク質であるDdrOが放射線/乾燥応答(Radiation/Desiccation Response; RDR)モチーフに結合することで、DNA修復タンパク質を含むRDRレギュロンの発現を抑制している。一方、DNA損傷が生じると、PprIタンパク質がDdrOタンパク質を切断することでRDRレギュロンの発現抑制が解除される。しかしながら、DNA損傷応答機構におけるPprIタンパク質の機能に重要な部位は明らかにされていない。そこで本研究は、pprI遺伝子欠失変異株及びRDRモチーフを含むプロモーターによる遺伝子発現を検出できるレポーター株を作製すると共に、野生型及び変異型pprI遺伝子発現プラスミドを用いて、ガンマ線に対する感受性を指標とした相補試験及びレポーターアッセイにより、PprIタンパク質の機能解析を実施した。 | |||||
会議概要(会議名, 開催地, 会期, 主催者等) | ||||||
内容記述タイプ | Other | |||||
内容記述 | QST高崎サイエンスフェスタ2021 | |||||
発表年月日 | ||||||
日付 | 2021-12-08 | |||||
日付タイプ | Issued |