WEKO3
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[189, 191Pt]cisplatinの薬剤分布とDNA障害性の評価
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Item type | 会議発表用資料 / Presentation(1) | |||||
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公開日 | 2021-11-01 | |||||
タイトル | ||||||
タイトル | [189, 191Pt]cisplatinの薬剤分布とDNA障害性の評価 | |||||
言語 | ||||||
言語 | jpn | |||||
資源タイプ | ||||||
資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_c94f | |||||
資源タイプ | conference object | |||||
アクセス権 | ||||||
アクセス権 | metadata only access | |||||
アクセス権URI | http://purl.org/coar/access_right/c_14cb | |||||
著者 |
尾幡, 穂乃香
× 尾幡, 穂乃香× 辻, 厚至× 永津, 弘太郎× 小川, 美香子× 張, 明栄× Honoka, Obata× Atsushi, Tsuji× Kotaro, Nagatsu× Mikako, Ogawa× Zhang, Ming-Rong |
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抄録 | ||||||
内容記述タイプ | Abstract | |||||
内容記述 | 【背景】⽩⾦核種189, 191Ptは適度な半減期でγ線とAuger電⼦を放出することから,抗腫瘍⽩⾦製剤のトレーサー研究への利⽤,さらに⽩⾦の DNA結合性を活かしたAuger電⼦治療への応⽤などが期待される。本研究では,これまで製造開発を⾏った[189, 191Pt]cisplatin (radiocisplatin)について,in-vitro/vivoでの薬剤分布評価とDNA障害に関する細胞での評価を⾏った。【⽅法】培養がん細胞や担がんマウスモデル を⽤いた薬剤分布及びγH2AXの免疫染⾊によるDNA⼆重鎖切断(DSBs)を評価した。【結果】Radio-cisplatinはキャリアの有無に関わらず細胞 内に取り込まれ,その⼀部が核内に移⾏してDNAと結合することが⽰された。また,担がんマウスにおける薬剤の腫瘍への取り込みや腎排泄が 確認された。免疫染⾊では,対照群(⾮放射性cisplatin,⽣理⾷塩液)と⽐較して,radio-cisplatinは細胞に多くのDSBsを引き起こした。【結 論】in-vitro/vivoのトレーサー研究におけるradio-cisplatinの有⽤性とともに,DNAに結合したオージェ電⼦がDSBsを誘発する可能性が⽰唆 された。 |
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会議概要(会議名, 開催地, 会期, 主催者等) | ||||||
内容記述タイプ | Other | |||||
内容記述 | 第61回日本核医学会学術総会 | |||||
発表年月日 | ||||||
日付 | 2021-11-05 | |||||
日付タイプ | Issued |