@misc{oai:repo.qst.go.jp:00083857,
 author = {尾幡, 穂乃香 and 辻, 厚至 and 永津, 弘太郎 and 小川, 美香子 and 張, 明栄 and Honoka, Obata and Atsushi, Tsuji and Kotaro, Nagatsu and Mikako, Ogawa and Zhang, Ming-Rong},
 month = {Nov},
 note = {【背景】⽩⾦核種189, 191Ptは適度な半減期でγ線とAuger電⼦を放出することから，抗腫瘍⽩⾦製剤のトレーサー研究への利⽤，さらに⽩⾦の
DNA結合性を活かしたAuger電⼦治療への応⽤などが期待される。本研究では，これまで製造開発を⾏った[189, 191Pt]cisplatin (radiocisplatin)について，in-vitro/vivoでの薬剤分布評価とDNA障害に関する細胞での評価を⾏った。【⽅法】培養がん細胞や担がんマウスモデル
を⽤いた薬剤分布及びγH2AXの免疫染⾊によるDNA⼆重鎖切断(DSBs)を評価した。【結果】Radio-cisplatinはキャリアの有無に関わらず細胞
内に取り込まれ，その⼀部が核内に移⾏してDNAと結合することが⽰された。また，担がんマウスにおける薬剤の腫瘍への取り込みや腎排泄が
確認された。免疫染⾊では，対照群(⾮放射性cisplatin，⽣理⾷塩液)と⽐較して，radio-cisplatinは細胞に多くのDSBsを引き起こした。【結
論】in-vitro/vivoのトレーサー研究におけるradio-cisplatinの有⽤性とともに，DNAに結合したオージェ電⼦がDSBsを誘発する可能性が⽰唆
された。, 第61回日本核医学会学術総会},
 title = {[189, 191Pt]cisplatinの薬剤分布とDNA障害性の評価},
 year = {2021}
}