WEKO3
アイテム
{"_buckets": {"deposit": "4f109e99-af4c-4fb5-8226-f28a837cbfab"}, "_deposit": {"created_by": 1, "id": "64647", "owners": [1], "pid": {"revision_id": 0, "type": "depid", "value": "64647"}, "status": "published"}, "_oai": {"id": "oai:repo.qst.go.jp:00064647", "sets": ["29"]}, "author_link": ["637084", "637087", "637086", "637089", "637088", "637085", "637090"], "item_10005_date_7": {"attribute_name": "発表年月日", "attribute_value_mlt": [{"subitem_date_issued_datetime": "2012-06-29", "subitem_date_issued_type": "Issued"}]}, "item_10005_description_5": {"attribute_name": "抄録", "attribute_value_mlt": [{"subitem_description": "【目的】ビタミンEのphytyl側鎖をメチル基に置換した6-hydroxy-2,2,5,7,8-pentamethyl-chromanを基本構造とし、強いラジカル消去作用をもつ化合物の創製を目的とした。本研究では、新規ビタミンE類縁体としてchroman環にアミノ基をもつ化合物を合成し、ガルビノキシルラジカルとの反応で生成したアミノクロマノキシル中間体ラジカルを検出し、その安定性とラジカル消去活性を相関させた。\n【方法】基本骨格である6-hydroxy-2,2-dimethylchromanをニトロ化し、次いで接触還元によりアミノ体 (アミノクロマノール) を合成した。アミノクロマノールとガルビノキシルラジカルとの水溶液中での反応を電子スピン共鳴 (ESR) 法で観測し、さらに反応速度定数を決定した。\n【結果】ESRを用いて、水溶液中におけるアミノクロマノールとガルビノキシルラジカルとの反応から生成するアミノクロマノキシルラジカルを検出した。その半減期は約30分であった。さらに、ガルビノキシルラジカルとのニ次反応速度定数はビタミンEよりも顕著に大きかった。\n【考察】6位水酸基のオルト位にアミノ基をもつ化合物は、中間体ラジカルが安定化され、ラジカル消去活性が顕著に向上することが明らかとなった。", "subitem_description_type": "Abstract"}]}, "item_10005_description_6": {"attribute_name": "会議概要(会議名, 開催地, 会期, 主催者等)", "attribute_value_mlt": [{"subitem_description": "第12回AOB研究会", "subitem_description_type": "Other"}]}, "item_access_right": {"attribute_name": "アクセス権", "attribute_value_mlt": [{"subitem_access_right": "metadata only access", "subitem_access_right_uri": "http://purl.org/coar/access_right/c_14cb"}]}, "item_creator": {"attribute_name": "著者", "attribute_type": "creator", "attribute_value_mlt": [{"creatorNames": [{"creatorName": "稲見, 圭子"}], "nameIdentifiers": [{"nameIdentifier": "637084", "nameIdentifierScheme": "WEKO"}]}, {"creatorNames": [{"creatorName": "森田, 海根"}], "nameIdentifiers": [{"nameIdentifier": "637085", "nameIdentifierScheme": "WEKO"}]}, {"creatorNames": [{"creatorName": "中西, 郁夫"}], "nameIdentifiers": [{"nameIdentifier": "637086", "nameIdentifierScheme": "WEKO"}]}, {"creatorNames": [{"creatorName": "大久保, 敬"}], "nameIdentifiers": [{"nameIdentifier": "637087", "nameIdentifierScheme": "WEKO"}]}, {"creatorNames": [{"creatorName": "福住, 俊一"}], "nameIdentifiers": [{"nameIdentifier": "637088", "nameIdentifierScheme": "WEKO"}]}, {"creatorNames": [{"creatorName": "望月, 正隆"}], "nameIdentifiers": [{"nameIdentifier": "637089", "nameIdentifierScheme": "WEKO"}]}, {"creatorNames": [{"creatorName": "中西 郁夫", "creatorNameLang": "en"}], "nameIdentifiers": [{"nameIdentifier": "637090", "nameIdentifierScheme": "WEKO"}]}]}, "item_language": {"attribute_name": "言語", "attribute_value_mlt": [{"subitem_language": "jpn"}]}, "item_resource_type": {"attribute_name": "資源タイプ", "attribute_value_mlt": [{"resourcetype": "conference object", "resourceuri": "http://purl.org/coar/resource_type/c_c94f"}]}, "item_title": "アミノクロマノキシルラジカルの生成と分解", "item_titles": {"attribute_name": "タイトル", "attribute_value_mlt": [{"subitem_title": "アミノクロマノキシルラジカルの生成と分解"}]}, "item_type_id": "10005", "owner": "1", "path": ["29"], "permalink_uri": "https://repo.qst.go.jp/records/64647", "pubdate": {"attribute_name": "公開日", "attribute_value": "2012-07-02"}, "publish_date": "2012-07-02", "publish_status": "0", "recid": "64647", "relation": {}, "relation_version_is_last": true, "title": ["アミノクロマノキシルラジカルの生成と分解"], "weko_shared_id": -1}
アミノクロマノキシルラジカルの生成と分解
https://repo.qst.go.jp/records/64647
https://repo.qst.go.jp/records/646474bf6816c-36b3-4206-bf8d-b68e63f0fd0a
Item type | 会議発表用資料 / Presentation(1) | |||||
---|---|---|---|---|---|---|
公開日 | 2012-07-02 | |||||
タイトル | ||||||
タイトル | アミノクロマノキシルラジカルの生成と分解 | |||||
言語 | ||||||
言語 | jpn | |||||
資源タイプ | ||||||
資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_c94f | |||||
資源タイプ | conference object | |||||
アクセス権 | ||||||
アクセス権 | metadata only access | |||||
アクセス権URI | http://purl.org/coar/access_right/c_14cb | |||||
著者 |
稲見, 圭子
× 稲見, 圭子× 森田, 海根× 中西, 郁夫× 大久保, 敬× 福住, 俊一× 望月, 正隆× 中西 郁夫 |
|||||
抄録 | ||||||
内容記述タイプ | Abstract | |||||
内容記述 | 【目的】ビタミンEのphytyl側鎖をメチル基に置換した6-hydroxy-2,2,5,7,8-pentamethyl-chromanを基本構造とし、強いラジカル消去作用をもつ化合物の創製を目的とした。本研究では、新規ビタミンE類縁体としてchroman環にアミノ基をもつ化合物を合成し、ガルビノキシルラジカルとの反応で生成したアミノクロマノキシル中間体ラジカルを検出し、その安定性とラジカル消去活性を相関させた。 【方法】基本骨格である6-hydroxy-2,2-dimethylchromanをニトロ化し、次いで接触還元によりアミノ体 (アミノクロマノール) を合成した。アミノクロマノールとガルビノキシルラジカルとの水溶液中での反応を電子スピン共鳴 (ESR) 法で観測し、さらに反応速度定数を決定した。 【結果】ESRを用いて、水溶液中におけるアミノクロマノールとガルビノキシルラジカルとの反応から生成するアミノクロマノキシルラジカルを検出した。その半減期は約30分であった。さらに、ガルビノキシルラジカルとのニ次反応速度定数はビタミンEよりも顕著に大きかった。 【考察】6位水酸基のオルト位にアミノ基をもつ化合物は、中間体ラジカルが安定化され、ラジカル消去活性が顕著に向上することが明らかとなった。 |
|||||
会議概要(会議名, 開催地, 会期, 主催者等) | ||||||
内容記述タイプ | Other | |||||
内容記述 | 第12回AOB研究会 | |||||
発表年月日 | ||||||
日付 | 2012-06-29 | |||||
日付タイプ | Issued |