WEKO3
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p53突然変異が発癌の原因となる証拠:変異p53導入マウスにおける化学発癌率の増加、およびsiRNAによる増殖抑制
https://repo.qst.go.jp/records/61776
https://repo.qst.go.jp/records/61776a3551523-d52f-41d4-87cf-905ed99a6425
Item type | 会議発表用資料 / Presentation(1) | |||||
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公開日 | 2006-09-14 | |||||
タイトル | ||||||
タイトル | p53突然変異が発癌の原因となる証拠:変異p53導入マウスにおける化学発癌率の増加、およびsiRNAによる増殖抑制 | |||||
言語 | ||||||
言語 | jpn | |||||
資源タイプ | ||||||
資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_c94f | |||||
資源タイプ | conference object | |||||
アクセス権 | ||||||
アクセス権 | metadata only access | |||||
アクセス権URI | http://purl.org/coar/access_right/c_14cb | |||||
著者 |
田ノ岡, 宏
× 田ノ岡, 宏× 野田, 攸子× 巽, 紘一× 辻, 秀雄× 落合, 孝広× その他× 田ノ岡 宏× 野田 攸子× 巽 紘一× 辻 秀雄 |
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抄録 | ||||||
内容記述タイプ | Abstract | |||||
内容記述 | 放射線反復照射でマウス皮膚に高頻度で誘発させた腫瘍の1/3にはp53突然変異がみられる(大津山、田ノ岡、1994)。p53変異が腫瘍発生の初期過程に関与するならば、この変異を導入したマウスはより高頻度で発癌する筈である。またこのマウスでは発癌初期過程に生じる変異TP53蛋白のdominant negative作用が再現されていると想定される。さらにこの変異p53の発現が癌細胞異常増殖の原因とするならば、この発現をsiRNAを用いて阻止することにより増殖抑制が期待される。 〔方法〕放射線誘発癌で、p53exon6に9bpの欠失をもつものを選び、このcDNAを発現ベクターpCXN2につないだ(pTE50).pTE50をマウス胚に注入し、変異p53を発現したマウス(C57BL/6J)を得た。マウス皮下にメチルコラントレン0.02mg(0.1ml)を注入し発癌率を測定した。siRNAはpTE50プロモーター部シクエンスから選び、pTE50導入HEK293細胞でmRNAの発現を抑制するものを選んだ。siRNAはアテロコラーゲンと混和し、0.015mg(0.2ml)を腫瘍周辺に週2回反復、平均4回注入した。腫瘍が直径5mmになった時にsiRNA注入を開始し、以後の腫瘍の大きさを測定した。腫瘍消失後120日再発のないものを治癒の厳密な定義とし、一時的抑制と区別した。 〔結果〕5月末現在で、pTE50(+/-)マウスにおける腫瘍(繊維肉腫)の発生頻度は64%(32/52)、対照(-/-)マウスの41%(20/49)に比べて発癌率の増加を認めており(pless than 0.05)、約1/3が変異TP53の発現に由来するものと考えられた。siRNAの効果は、変異p53マウス自家腫瘍について17例中、完全治癒2、一時抑制2であった。野生型マウス腫瘍では4例すべて無効であった。移植腫瘍に対して14例中、完全治癒2、一時抑制3で、野生型腫瘍3例では無効であった。 |
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会議概要(会議名, 開催地, 会期, 主催者等) | ||||||
内容記述タイプ | Other | |||||
内容記述 | 日本放射線影響学会 第49回大会 | |||||
発表年月日 | ||||||
日付 | 2006-09-08 | |||||
日付タイプ | Issued |