@misc{oai:repo.qst.go.jp:00077328,
 author = {熊田, 勝志 and 山崎, 友照 and 張, 一鼎 and 森, 若菜 and 藤永, 雅之 and 羽鳥, 晶子 and 念垣, 信樹 and 張, 明栄 and Kumata, Katsushi and Yamasaki, Tomoteru and Zhang, Yiding and Mori, Wakana and Fujinaga, Masayuki and Hatori, Akiko and Nengaki, Nobuki and Ming-Rong, Zhang},
 month = {Nov},
 note = {新規な構造を有する代謝型グルタミン酸受容体２に選択的なPET薬剤の
[11C] による標識合成、及び小動物による基本的評価を行った。標識合成においては、放射化学収率、純度ともにPET 薬剤として十分使用可能である良好な結果を示した。動物実験では、昨年度発表した化合物と比べてARG上においてS/N比の向上が見られたが、PET薬剤としては選択性等の点で満足できる性質には、まだ届いていないと思われる。, 第59回日本核医学会学術総会},
 title = {代謝型グルタミン酸受容体2に選択的な新規[11C]標識PETリガンドの合成と評価},
 year = {2019}
}