@misc{oai:repo.qst.go.jp:00072493,
 author = {古塚, 賢士 and 河村, 和紀 and 森, 若菜 and 藤永, 雅之 and 橋本, 裕輝 and 武井, 誠 and 武藤, 正敏 and 念垣, 信樹 and 張, 明栄 and 古塚 賢士 and 河村 和紀 and 森 若菜 and 藤永 雅之 and 橋本 裕輝 and 武井 誠 and 武藤 正敏 and 念垣 信樹 and 張 明栄},
 month = {Oct},
 note = {[18F]MNI-659は有用なPDE 10A選択的PET薬剤であり、臨床でハンチントン病等の評価に利用されている。[18F]MNI-659合成は、18F-をTosyl前駆体に直接フッ素化するワンポット反応で行うが、当施設では合成収率がやや低く（約10%）、使用する原料の量にも大きく依存する。そのため、高収量で効率的な標識合成法として[18F]フルオロエチル化による[18F]MNI-659の合成法を検討した。[18F]MNI-659は[18F]フルオロエチルブロマイドとHydroxyl前駆体から[18F]フルオロエチル化反応により合成した。[18F]フルオロエチル化は、ツーポット反応ではあるが、反応液中に不純物が混入しないため、分離精製が容易になり、不純物混入割合がより低くなった。また合成に使用する前駆体の量もワンポット反応に比べて約3分の1に抑えることができ、収率も向上した（25%以上）。[18F]フルオロエチル化により効率的に[18F]MNI-659を合成することができた。, 第57回日本核医学会学術総会},
 title = {[18F]MNI-659の効率的な合成法の検討},
 year = {2017}
}