{"created":"2023-05-15T14:50:54.339228+00:00","id":69586,"links":{},"metadata":{"_buckets":{"deposit":"a6afcf22-d054-4e00-baa4-3c76ff6f827d"},"_deposit":{"created_by":1,"id":"69586","owners":[1],"pid":{"revision_id":0,"type":"depid","value":"69586"},"status":"published"},"_oai":{"id":"oai:repo.qst.go.jp:00069586","sets":["10:28"]},"author_link":["683042","683046","683040","683045","683041","683047","683044","683043"],"item_10005_date_7":{"attribute_name":"発表年月日","attribute_value_mlt":[{"subitem_date_issued_datetime":"2008-11-21","subitem_date_issued_type":"Issued"}]},"item_10005_description_5":{"attribute_name":"抄録","attribute_value_mlt":[{"subitem_description":"重粒子線などの高LET 放射線により生じたDNA損傷は、低LET放射線と比較して局所に限定し、かつ複雑な形状を持つために修復しにくいと言われているが、具体的なモデルはまだ確立されていない。われわれは、昨年に引き続き、ほ乳類培養細胞を用いて、DNA修復因子rad51とDNA障害を反映すると言われるリン酸化型H2AX（γ-H2AX）の重粒子線照射後の動態を調べた。材料と方法：ヒト正常繊維芽細胞NB1RGBおよびGFP標識Rad51遺伝子を導入したチャイニーズハムスターCHO細胞にＸ線もしくは放医研HIMACにより加速したC線（30および88 keV/μm）、Siイオン線（250 keV/μm）、Arイオン線（95 keV/μm）、Feイオン線（440 keV/μm）を照射した。H2AXリン酸化は、アルコール固定後H2AXのリン酸化部位に対する抗体を用いて検出した。結果と考察： フローサイトメーター(XL-II, Beckman Coulter)による解析では、X線照射直後からγ-H2AXが上昇し、３０分付近で最大となった後減少し、２時間から１０時間で低下した。SiおよびFeイオン線では、照射直後からかなりのγ-H2AXが生成し、その後の変化が少なかった。照射３０分後に比較するとSiとFeは同程度のシグナルを示し、X線および炭素線よりも生成率が高かった。これに対し、顕微鏡下で観察したγ-H2AXフォーカス数ではすべての放射線で照射30分後に同程度の生成を示した。X線では照射直後にははっきりしたフォーカスは観察されないが、粒子線では照射直後からフォーカスを観察でき、フォーカス数のピークがX線より遅れた。一方rad51フォーカスは照射直後には観察されず、照射後約１時間後から観察でき、2０時間程度後まで残存した。照射1時間後のrad51フォーカスはγ-H2AXと共局在していた。また、フォーカスが観察されない細胞が一定の割合で存在し、ほぼフローサイトメーターで調べたG1細胞の割合と一致した。","subitem_description_type":"Abstract"}]},"item_10005_description_6":{"attribute_name":"会議概要（会議名, 開催地, 会期, 主催者等）","attribute_value_mlt":[{"subitem_description":"日本放射線影響学会第51回大会","subitem_description_type":"Other"}]},"item_access_right":{"attribute_name":"アクセス権","attribute_value_mlt":[{"subitem_access_right":"metadata only access","subitem_access_right_uri":"http://purl.org/coar/access_right/c_14cb"}]},"item_creator":{"attribute_name":"著者","attribute_type":"creator","attribute_value_mlt":[{"creatorNames":[{"creatorName":"笠井, 清美"}],"nameIdentifiers":[{"nameIdentifier":"683040","nameIdentifierScheme":"WEKO"}]},{"creatorNames":[{"creatorName":"辻田, 瑛那"}],"nameIdentifiers":[{"nameIdentifier":"683041","nameIdentifierScheme":"WEKO"}]},{"creatorNames":[{"creatorName":"林, 京子"}],"nameIdentifiers":[{"nameIdentifier":"683042","nameIdentifierScheme":"WEKO"}]},{"creatorNames":[{"creatorName":"森, 雅彦"}],"nameIdentifiers":[{"nameIdentifier":"683043","nameIdentifierScheme":"WEKO"}]},{"creatorNames":[{"creatorName":"笠井 清美","creatorNameLang":"en"}],"nameIdentifiers":[{"nameIdentifier":"683044","nameIdentifierScheme":"WEKO"}]},{"creatorNames":[{"creatorName":"辻田 瑛那","creatorNameLang":"en"}],"nameIdentifiers":[{"nameIdentifier":"683045","nameIdentifierScheme":"WEKO"}]},{"creatorNames":[{"creatorName":"林 京子","creatorNameLang":"en"}],"nameIdentifiers":[{"nameIdentifier":"683046","nameIdentifierScheme":"WEKO"}]},{"creatorNames":[{"creatorName":"森 雅彦","creatorNameLang":"en"}],"nameIdentifiers":[{"nameIdentifier":"683047","nameIdentifierScheme":"WEKO"}]}]},"item_language":{"attribute_name":"言語","attribute_value_mlt":[{"subitem_language":"jpn"}]},"item_resource_type":{"attribute_name":"資源タイプ","attribute_value_mlt":[{"resourcetype":"conference object","resourceuri":"http://purl.org/coar/resource_type/c_c94f"}]},"item_title":"重粒子線誘発DNA障害の解析-III","item_titles":{"attribute_name":"タイトル","attribute_value_mlt":[{"subitem_title":"重粒子線誘発DNA障害の解析-III"}]},"item_type_id":"10005","owner":"1","path":["28"],"pubdate":{"attribute_name":"公開日","attribute_value":"2008-11-25"},"publish_date":"2008-11-25","publish_status":"0","recid":"69586","relation_version_is_last":true,"title":["重粒子線誘発DNA障害の解析-III"],"weko_creator_id":"1","weko_shared_id":-1},"updated":"2023-05-15T20:12:44.903118+00:00"}