@misc{oai:repo.qst.go.jp:00065812,
 author = {山崎, 友照 and 藤永, 雅之 and 由井, 譲二 and 脇坂, 秀克 and 河村, 和紀 and 念垣, 信樹 and 潮見, 聡 and 張, 明栄 and 山崎 友照 and 藤永 雅之 and 由井 譲二 and 脇坂 秀克 and 河村 和紀 and 念垣 信樹 and 潮見 聡 and 張 明栄},
 month = {Nov},
 note = {グループI代謝型グルタミン酸受容体（mGluR1とmGluR5） は，神経変性疾患に関わる分子として注目されている．本研究では，パーキンソン病 (PD) の病因遺伝子であるA53T変異alpha-synuclein (ASN) を過剰発現させたラット(A53T-Tg)を用いて，ドーパミン神経の変性に伴ったmGluR1及びmGluR5の変化をPETによりモニタリングした．
A53T-Tgラットは6月齢から行動量が減少する個体が現れ始め，16月齢でほぼ全個体で野生型に比べ有意に減少した．mGluR1 ([11C]ITDM), mGluR5 ([11C]ABP688), 及びドーパミン神経 ([18F]FE-PE2I) に対する選択的な放射性リガンドを用いて行ったPETイメージングで，mGluR1のbinding potential (BPND)は，A53T-Tgラットで月齢と共に減少し，行動量の減少と高い相関を示し，また，ドーパミン神経に対するBPNDの減少に対しても比較的高い相関を示した．対照的に，mGluR5のBPNDは，月齢による変化は見られず，PD病態との相関も見られなかった． 
　本研究により， mGluR5ではなく，mGluR1がASNの蓄積による神経変性に関与していることが示された．, 第55回日本核医学会学術総会},
 title = {パーキンソン病モデルラットにおけるグループI代謝型グルタミン酸受容体を標的としたPETイメージング},
 year = {2015}
}