{"created":"2023-05-15T14:46:20.913286+00:00","id":63620,"links":{},"metadata":{"_buckets":{"deposit":"a42f771e-652e-4bb1-b6c4-7a605faa198b"},"_deposit":{"created_by":1,"id":"63620","owners":[1],"pid":{"revision_id":0,"type":"depid","value":"63620"},"status":"published"},"_oai":{"id":"oai:repo.qst.go.jp:00063620","sets":["10:29"]},"author_link":["627890","627894","627892","627887","627893","627889","627891","627895","627888"],"item_10005_date_7":{"attribute_name":"発表年月日","attribute_value_mlt":[{"subitem_date_issued_datetime":"2009-10-03","subitem_date_issued_type":"Issued"}]},"item_10005_description_5":{"attribute_name":"抄録","attribute_value_mlt":[{"subitem_description":"EGFRの異常活性は癌の発症や悪性化に深く関係している。我々はEGFRの活性を画像化するための新規プローブを考案し、その有効性について基礎的な検討を行った。活性化EGFRのアダプター分子Grb2のSH2ドメインをプローブ候補とし、細胞内輸送のためのTAT、解析のためのflagと125I標識のためのチロシン残基を付加し、TSFと命名した。TSFの細胞膜透過やEGFRとの結合等を確認後、クロラミンT法で125I標識した。\n125I-TSFの取り込みはA431細胞（EGFR過剰発現、24.6±3.7%）の方が、MDA-MB435細胞（EGFR低発現、20.4±2.1%）よりも有意に高かった。125I-TSFを担癌マウスに尾静脈注入し、0.5、1、3時間後に体内分布を測定した結果、A431細胞由来腫瘍(腫瘍P)の取り込みは増加し、1時間で4.2%ID/gと最高値を示した。一方、MDA-MB435細胞由来腫瘍（腫瘍N）や他の正常組織の取り込みは経時的に減少し、1時間での腫瘍P対腫瘍N比は1.6、対血液比1.1、対筋肉比3.5だった。しかしながら、胃の放射活性が高く迅速な脱ヨード化が推測された。本研究結果から標識法には更なる検討を要するが、Grb2のSH2ドメインは活性化型EGFRのプローブとして有効であることが示唆された","subitem_description_type":"Abstract"}]},"item_10005_description_6":{"attribute_name":"会議概要（会議名, 開催地, 会期, 主催者等）","attribute_value_mlt":[{"subitem_description":"第49回日本核医学会学術総会","subitem_description_type":"Other"}]},"item_access_right":{"attribute_name":"アクセス権","attribute_value_mlt":[{"subitem_access_right":"metadata only access","subitem_access_right_uri":"http://purl.org/coar/access_right/c_14cb"}]},"item_creator":{"attribute_name":"著者","attribute_type":"creator","attribute_value_mlt":[{"creatorNames":[{"creatorName":"齋藤, 有里子"}],"nameIdentifiers":[{"nameIdentifier":"627887","nameIdentifierScheme":"WEKO"}]},{"creatorNames":[{"creatorName":"古川, 高子"}],"nameIdentifiers":[{"nameIdentifier":"627888","nameIdentifierScheme":"WEKO"}]},{"creatorNames":[{"creatorName":"荒野, 泰"}],"nameIdentifiers":[{"nameIdentifier":"627889","nameIdentifierScheme":"WEKO"}]},{"creatorNames":[{"creatorName":"藤林, 康久"}],"nameIdentifiers":[{"nameIdentifier":"627890","nameIdentifierScheme":"WEKO"}]},{"creatorNames":[{"creatorName":"佐賀, 恒夫"}],"nameIdentifiers":[{"nameIdentifier":"627891","nameIdentifierScheme":"WEKO"}]},{"creatorNames":[{"creatorName":"齋藤 有里子","creatorNameLang":"en"}],"nameIdentifiers":[{"nameIdentifier":"627892","nameIdentifierScheme":"WEKO"}]},{"creatorNames":[{"creatorName":"古川 高子","creatorNameLang":"en"}],"nameIdentifiers":[{"nameIdentifier":"627893","nameIdentifierScheme":"WEKO"}]},{"creatorNames":[{"creatorName":"荒野 泰","creatorNameLang":"en"}],"nameIdentifiers":[{"nameIdentifier":"627894","nameIdentifierScheme":"WEKO"}]},{"creatorNames":[{"creatorName":"佐賀 恒夫","creatorNameLang":"en"}],"nameIdentifiers":[{"nameIdentifier":"627895","nameIdentifierScheme":"WEKO"}]}]},"item_language":{"attribute_name":"言語","attribute_value_mlt":[{"subitem_language":"jpn"}]},"item_resource_type":{"attribute_name":"資源タイプ","attribute_value_mlt":[{"resourcetype":"conference object","resourceuri":"http://purl.org/coar/resource_type/c_c94f"}]},"item_title":"活性化型EGFRを画像化するためのGrb2 のSH2 ドメインを利用したプローブの作製と有効性の検討","item_titles":{"attribute_name":"タイトル","attribute_value_mlt":[{"subitem_title":"活性化型EGFRを画像化するためのGrb2 のSH2 ドメインを利用したプローブの作製と有効性の検討"}]},"item_type_id":"10005","owner":"1","path":["29"],"pubdate":{"attribute_name":"公開日","attribute_value":"2009-10-06"},"publish_date":"2009-10-06","publish_status":"0","recid":"63620","relation_version_is_last":true,"title":["活性化型EGFRを画像化するためのGrb2 のSH2 ドメインを利用したプローブの作製と有効性の検討"],"weko_creator_id":"1","weko_shared_id":-1},"updated":"2023-05-15T21:20:54.401642+00:00"}