{"created":"2023-05-15T14:45:02.298207+00:00","id":61550,"links":{},"metadata":{"_buckets":{"deposit":"f9bd4d07-668a-4481-8e2a-be4ff9f72439"},"_deposit":{"created_by":1,"id":"61550","owners":[1],"pid":{"revision_id":0,"type":"depid","value":"61550"},"status":"published"},"_oai":{"id":"oai:repo.qst.go.jp:00061550","sets":["10:29"]},"author_link":["609049","609045","609041","609040","609035","609036","609047","609039","609048","609050","609043","609044","609038","609046","609042","609037"],"item_10005_date_7":{"attribute_name":"発表年月日","attribute_value_mlt":[{"subitem_date_issued_datetime":"2004-11-27","subitem_date_issued_type":"Issued"}]},"item_10005_description_5":{"attribute_name":"抄録","attribute_value_mlt":[{"subitem_description":"（目的）環境中の放射線の安全管理、放射線の生体への影響や人体へのリスクを評価するために、ヒト体細胞の放射線に対する生体応答を詳細に観察する事は重要である。近年、ヒトではゲノムDNA塩基配列決定が終了し、遺伝子発現の変化を網羅的なゲノムアプローチによって検出することが可能になっている。安全研究当センターでは、高精度網羅的遺伝子発現解析法（HiCEP法）を適用し、ヒト体細胞のプライマリー培養系を用いた放射線関連遺伝子のスクリーニングを行った。\n（方法）ヒト胎児肺繊維芽細胞（HFLIII）は、継代数１０、Ｔ７５フラスコにコンフルエントの状態（107個、Ｇ１期細胞は9５％）で使用した。Ｘ線による照射を0.01 Gy、0.1 Gy（線量率 0.06 Gy / min）および2.0 Gy、4.０Gy（線量率 1.0 Gy / min）により行い、非照射対照とそれぞれの照射直後、２時間、４時間の時点でトータルRNAを抽出し、HiCEP遺伝子発現プロフィールを作成した。\n（結果）一サンプル当たり約30,000の遺伝子発現ピークからなるプロファイルが得られた。各サンプルについて同一のRNA試料から２回の独立の解析操作によって得られた２つのプロフィールの比較から、データの再現性は極めて良好と判断された。CDKN1A（p21）遺伝子のピークは2.0 Gyおよび4.0 Gyの放射線照射により４時間までに４倍の増加を示して、いた。0.01 Gy,  0.1Gyの低線量照射でも1.5倍に発現が増加することを見いだした。の増加が見られた。この結果に基づいて、特にCDKN1Aと発現レベルが同程度で、遺伝子発現変動の変化率が1.5倍以上のものを対象に、様々な視点からサンプル間のデータ比較解析を進めている。4.0 Gyの放射線により、０，２，４時間の時系列で増加し続ける１０個の遺伝子について、５つの転写産物（うち放射線誘導が知られている３個）の他にも、３個のヒトゲノム非コード領域の転写が示唆されており、現在これらの確認を行っている。（HiCEP法は放医研の安倍らが開発し、現在（株）メッセンジャヤースケープ社が受託している遺伝子発現解析法の登録商標である）。","subitem_description_type":"Abstract"}]},"item_10005_description_6":{"attribute_name":"会議概要（会議名, 開催地, 会期, 主催者等）","attribute_value_mlt":[{"subitem_description":"日本放射線影響学会第４７回大会","subitem_description_type":"Other"}]},"item_access_right":{"attribute_name":"アクセス権","attribute_value_mlt":[{"subitem_access_right":"metadata only 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