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アイテム
[211At]MABGの体内分布制御法の開発
https://repo.qst.go.jp/records/2002282
https://repo.qst.go.jp/records/200228222730d7f-3957-4482-a3ff-ed25236b5ff8
| アイテムタイプ | 会議発表用資料 / Presentation(1) | |||||||||||||||||
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| 公開日 | 2025-12-04 | |||||||||||||||||
| タイトル | ||||||||||||||||||
| タイトル | [211At]MABGの体内分布制御法の開発 | |||||||||||||||||
| 言語 | ja | |||||||||||||||||
| 言語 | ||||||||||||||||||
| 言語 | jpn | |||||||||||||||||
| 資源タイプ | ||||||||||||||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_6670 | |||||||||||||||||
| 資源タイプ | conference poster | |||||||||||||||||
| 著者 |
大島 康宏
× 大島 康宏
× 佐々木 一郎
× 花岡 宏史
× 右近 直之
× 坂下 哲哉
× 石岡 典子
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| 抄録 | ||||||||||||||||||
| 内容記述 | 標的α線治療薬による副作用をできる限り抑え、強い抗腫瘍効果を達成するため、我々は既承認医薬品の併用による標的α線治療薬の体内動態制御法の確立を目指している。本研究では、標的α線治療薬として211At標識メタアスタトベンジルグアニジン（[211At]MABG）に着目し、[211At]MABGの腫瘍集積増強に有用な薬剤を細胞実験によって検討した。本研究では、ヒト神経芽腫細胞株（SK-N-SH及びSK-N-BE(2)c）を使用した。各細胞に対し、文献調査により選抜した[211At]MABGの細胞内取込みを高める可能性のある薬剤（20種）を処置した後、[211At]MABGを加え6時間培養後した。その後、細胞を洗浄・溶解し、放射能を測定した。SK-N-SHでは、ブロモクリプチン、グルカゴン、ミドスタウリン、パキサリシブ処置により、[211At]MABG取込みが増加した。SK-N-BE(2)cでは、ドキソルビシン、フィメピノスタット、パキサリシブ処置により、[211At]MABG取込みが増加した。今後、細胞実験で選抜した薬剤の有用性を動物実験にて検証する予定である。 | |||||||||||||||||
| 会議概要（会議名, 開催地, 会期, 主催者等） | ||||||||||||||||||
| 内容記述 | 第６５回日本核医学会学術総会 | |||||||||||||||||
| 発表年月日 | ||||||||||||||||||
| 日付 | 2025-11-14 | |||||||||||||||||
