WEKO3
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パーキンソン病モデルラットにおけるグループI代謝型グルタミン酸受容体を標的としたPETイメージング
https://repo.qst.go.jp/records/65812
https://repo.qst.go.jp/records/6581288ac8cd3-f822-4550-9df8-3794dfb99bba
Item type | 会議発表用資料 / Presentation(1) | |||||
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公開日 | 2015-11-19 | |||||
タイトル | ||||||
タイトル | パーキンソン病モデルラットにおけるグループI代謝型グルタミン酸受容体を標的としたPETイメージング | |||||
言語 | ||||||
言語 | jpn | |||||
資源タイプ | ||||||
資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_c94f | |||||
資源タイプ | conference object | |||||
アクセス権 | ||||||
アクセス権 | metadata only access | |||||
アクセス権URI | http://purl.org/coar/access_right/c_14cb | |||||
著者 |
山崎, 友照
× 山崎, 友照× 藤永, 雅之× 由井, 譲二× 脇坂, 秀克× 河村, 和紀× 念垣, 信樹× 潮見, 聡× 張, 明栄× 山崎 友照× 藤永 雅之× 由井 譲二× 脇坂 秀克× 河村 和紀× 念垣 信樹× 潮見 聡× 張 明栄 |
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抄録 | ||||||
内容記述タイプ | Abstract | |||||
内容記述 | グループI代謝型グルタミン酸受容体(mGluR1とmGluR5) は,神経変性疾患に関わる分子として注目されている.本研究では,パーキンソン病 (PD) の病因遺伝子であるA53T変異alpha-synuclein (ASN) を過剰発現させたラット(A53T-Tg)を用いて,ドーパミン神経の変性に伴ったmGluR1及びmGluR5の変化をPETによりモニタリングした. A53T-Tgラットは6月齢から行動量が減少する個体が現れ始め,16月齢でほぼ全個体で野生型に比べ有意に減少した.mGluR1 ([11C]ITDM), mGluR5 ([11C]ABP688), 及びドーパミン神経 ([18F]FE-PE2I) に対する選択的な放射性リガンドを用いて行ったPETイメージングで,mGluR1のbinding potential (BPND)は,A53T-Tgラットで月齢と共に減少し,行動量の減少と高い相関を示し,また,ドーパミン神経に対するBPNDの減少に対しても比較的高い相関を示した.対照的に,mGluR5のBPNDは,月齢による変化は見られず,PD病態との相関も見られなかった. 本研究により, mGluR5ではなく,mGluR1がASNの蓄積による神経変性に関与していることが示された. |
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会議概要(会議名, 開催地, 会期, 主催者等) | ||||||
内容記述タイプ | Other | |||||
内容記述 | 第55回日本核医学会学術総会 | |||||
発表年月日 | ||||||
日付 | 2015-11-05 | |||||
日付タイプ | Issued |