WEKO3
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臨床用 [18F]MNI-659製造法の確立
https://repo.qst.go.jp/records/72489
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Item type | 会議発表用資料 / Presentation(1) | |||||
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公開日 | 2017-10-10 | |||||
タイトル | ||||||
タイトル | 臨床用 [18F]MNI-659製造法の確立 | |||||
言語 | ||||||
言語 | jpn | |||||
資源タイプ | ||||||
資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_c94f | |||||
資源タイプ | conference object | |||||
アクセス権 | ||||||
アクセス権 | metadata only access | |||||
アクセス権URI | http://purl.org/coar/access_right/c_14cb | |||||
著者 |
武井, 誠
× 武井, 誠× 河村, 和紀× 橋本, 裕輝× 武藤, 正敏× 潮見, 聡× 藤代, 智也× 古塚, 賢士× 張, 明栄× 武井 誠× 河村 和紀× 橋本 裕輝× 武藤 正敏× 潮見 聡× 藤代 智也× 古塚 賢士× 張 明栄 |
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抄録 | ||||||
内容記述タイプ | Abstract | |||||
内容記述 | [18F]MNI-659 はPhosphodiesterase 10A高親和性PET薬剤であり、八ンチントン病等の診断に有用であることが報告されている。我々は臨床応用を目指した[18F]MNI-659の製造法を確立するため、18F標識化合物を合成する最も簡単なトシル原料と18F-との反応条件を検討した。[18F]MNI-659は、18F-をQMAカートリッジに吸着後、K2CO3/K222溶液で溶出し、トシル原料/DMSO溶液と90℃10分間の反応により合成した。66 mM K2CO3を使用した場合は、目的物がほとんど得られなかったが、10 mMで行ったところ目的物の確認ができ、さらに前駆体量を2 mgから4 mgにすることにより収量820±190 MBq、合成時間60分、放射化学純度99%以上、比放射能290±70 GBq/μmolで製造することができ、臨床利用可能な量を得られた。簡便なワンポット法での合成であり、学会GMPに準拠できる[18F]MNI-659製造法を確立できた。 | |||||
会議概要(会議名, 開催地, 会期, 主催者等) | ||||||
内容記述タイプ | Other | |||||
内容記述 | 第57回日本核医学会学術総会 | |||||
発表年月日 | ||||||
日付 | 2017-10-06 | |||||
日付タイプ | Issued |