　【重要】サーバ移転のお知らせ
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　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　量子科学技術研究開発機構　学術機関リポジトリ担当

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量研学術機関リポジトリ「QST-Repository」は、国立研究開発法人量子科学技術研究開発機構に所属する職員等が生み出した学術成果（学会誌発表論文、学会発表、研究開発報告書、特許等）を集積しインターネット上で広く公開するサービスです。
Welcome to QST-Repository where we accumulates and discloses the academic research results(Journal Publications, Conference presentation, Research and Development Report, Patent, etc.) of the members of National Institutes for Quantum and Radiological Science and Technology.
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2019.03.11 JAIROCloudへサーバ移転し、サイトをリニューアルしました。

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原著論文

Permalink : http://id.nii.ac.jp/1657/00045369/

Susceptible genes and molecular pathways related to heavy ion irradiation in oral squamous cell carcinoma cells. 利用統計を見る

アイテムタイプ	学術雑誌論文 / Journal Article
言語	英語
著者	Fushimi Kazuaki Uzawa Katsuhiro Ishigami Takashi Yamamoto Nobuharu Kawata Tetsuya Shibahara Takahiko Ito Hisao Mizoe Junetsu Tsujii Hirohiko Tanzawa Hideki
抄録	BACKGROUND AND PURPOSE: Heavy ion beams are high linear energy transfer (LET) radiation characterized by a higher relative biologic effectiveness than low LET radiation. The aim of the current study was to determine the difference of gene expression between heavy ion beams and X-rays in oral squamous cell carcinoma (OSCC)-derived cells. MATERIALS AND METHODS: The OSCC cells were irradiated with accelerated carbon or neon ion irradiation or X-rays using three different doses. We sought to identify genes the expression of which is affected by carbon and neon ion irradiation using Affymetrix GeneChip analysis. The identified genes were analyzed using the Ingenuity Pathway Analysis Tool to investigate the functional network and gene ontology. Changes in mRNA expression in the genes were assessed by real-time quantitative reverse transcriptase-polymerase chain reaction (qRT-PCR). RESULTS: The microarray analysis identified 84 genes that were modulated by carbon and neon ion irradiation at all doses in OSCC cells. Among the genes, three genes (TGFBR2, SMURF2, and BMP7) and two genes (CCND1 and E2F3), respectively, were found to be involved in the transforming growth factor beta-signaling pathway and cell cycle:G1/S checkpoint regulation pathway. The qRT-PCR data from the five genes after heavy ion irradiation were consistent with the microarray data (P < 0.01). CONCLUSION: Our findings should serve as a basis for global characterization of radiation-regulated genes and pathways in heavy ion-irradiated OSCC.
雑誌名	Radiotherapy and Oncology
巻	89
号	2
ページ	237 - 244
発行年	2008-11
ISSN	0167-8140
著者版フラグ	none